Sollicitatie

1. Gebruikt als biochemisch reagens en als dehydratatie- en krimpmiddel bij organische synthese.

2. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de synthese en dehydratatie van amikacine en aminozuren. Het is een goed biochemisch dehydratiemiddel voor lage temperaturen.

3. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de condensatie van aminozuren in synthetische polypeptiden. Bijvoorbeeld bij FMOC – vastefasesynthese – vormt de carboxylgroep van een aminozuur een amidebinding met de aminogroep van een ander aminozuur. Om de carboxylgroep gevoeliger te maken voor nucleofiele aanval, moet het negatief geladen zuurstofatoom eerst door Chemicalbook worden geactiveerd tot een betere vertrekkende groep. DCC vervult deze rol. Het zuurstofatoom van de carboxylgroep op het aminozuur fungeert als nucleofiel en valt het koolstofatoom in het midden van het DCC-molecuul aan, waardoor DCC en de carboxylgroep zich combineren tot een esterstructuur. Dit maakt de nucleofiele aanval op de aminogroep gemakkelijker.

4. Koppelingsreagens; Dehydratiereagens; Transhydrogenase modificeert mitochondriën van runderhart; F1F0-adenosinetrifosfaat en andere waterstoftransposase-remmers