MIT-Ivy Industry is een farmaceutisch en chemisch intermediair bedrijf dat productie, verkoop en wetenschappelijk onderzoek combineert. Dankzij geavanceerde productieapparatuur en -technologie onderhouden we goede samenwerkingsrelaties met wetenschappelijke onderzoeksinstellingen en grote en middelgrote universiteiten. We zijn voornamelijk actief in de productie en verkoop van een reeks farmaceutische intermediairen, met name voor de behandeling van aids, hart- en vaatziekten en cerebrovasculaire aandoeningen, en als hulpstoffen voor ontstekingsremmende geneesmiddelen. Producten zoals natriumazide, trifenylchloormethaan en L-valinemethylesterhydrochloride worden zowel in binnen- als buitenland verkocht. 1. Inleiding tot farmaceutische intermediairen Farmaceutische intermediairen zijn tussenproducten zoals grondstoffen, materialen en hulpstoffen die worden gebruikt bij de productie van farmaceutische producten. In feite zijn het chemische grondstoffen of chemische producten die worden gebruikt in het proces van geneesmiddelensynthese. Fabrikanten van gepatenteerde geneesmiddelen en werkzame stoffen moeten voldoen aan de GMP-certificering. Farmaceutische intermediairen worden weliswaar gebruikt bij de geneesmiddelenproductie, maar vertegenwoordigen in essentie slechts de synthese en productie van chemische grondstoffen. Het zijn de meest basale en meest essentiële producten in de productieketen van geneesmiddelen en ze kunnen niet als geneesmiddelen worden beschouwd, waardoor GMP-certificering niet vereist is. Farmaceutische tussenproducten kunnen in gewone chemische fabrieken worden geproduceerd en kunnen in bepaalde mate worden gebruikt bij de synthese van geneesmiddelen. Dit verlaagt ook de drempel voor fabrikanten van tussenproducten om tot de industrie toe te treden. (Afbeelding 2) Omvang van de farmaceutische tussenproductenindustrie. Door de aanpassing van de industriële structuur, de transnationale productieoverdracht en de verdere verfijning van de internationale arbeidsverdeling binnen grote multinationale farmaceutische bedrijven, is China een belangrijke productiebasis voor tussenproducten geworden in de wereldwijde arbeidsverdeling van de farmaceutische industrie. Volgens het onderzoeksrapport over de ontwikkeling van de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie (2016) is de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie en de totale productiewaarde ervan tussen 2011 en 2015 jaar na jaar gegroeid met een samengestelde jaarlijkse groei van ongeveer 13,5%. De totale productiewaarde van farmaceutische tussenproducten in China bereikte in 2015 422,56 miljard yuan, een stijging van 9,88% op jaarbasis. De industriële productie bereikte 17,2 miljoen ton, een stijging van 10,26% op jaarbasis. De productiewaarde van de farmaceutische tussenproductenindustrie in China zal naar verwachting in 2020 de één biljoen yuan benaderen. (Afbeelding 3) Industriële kenmerken van farmaceutische tussenproducten: De industrie heeft dringend behoefte aan optimalisatie en modernisering: het algehele technologische niveau in China is nog relatief laag en er zijn weinig bedrijven die grote hoeveelheden geavanceerde farmaceutische tussenproducten en ondersteunende tussenproducten voor gepatenteerde nieuwe geneesmiddelen produceren. Deze bedrijven bevinden zich in de ontwikkelingsfase van productstructuuroptimalisatie en -modernisering. Slechts enkele bedrijven met een sterke onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteit, geavanceerde productiefaciliteiten en ervaring met grootschalige productie kunnen in de concurrentie hoge winsten behalen. Stabiele bedrijfsomvang: Grote fabrikanten hanteren in principe maatwerkproductie als hun belangrijkste bedrijfsmodel. Onder dit model is de samenwerkingsrelatie tussen grote klanten en leveranciers relatief stabiel. Hoe nauwer de samenwerking, hoe groter het vertrouwen en hoe meer samenwerkingscategorieën de grote klanten aanbieden. Het duurt lang om van leverancier te wisselen. Daarom richten farmaceutische tussenproductenbedrijven zich, als een sector met een sterke klantbinding, momenteel voornamelijk op bekende buitenlandse farmaceutische bedrijven. Zodra een bedrijf is toegetreden tot het kernleverancierssysteem van farmaceutische reuzen, blijven zowel de productieomvang als de brutowinstmarge redelijk stabiel. Export voornamelijk laagdrempelige producten: de belangrijkste exportregio's voor farmaceutische tussenproducten in China zijn de EU, Noord-Amerika, het Midden-Oosten, Zuidoost-Azië, enz. De export van ons land concentreert zich voornamelijk op vitamine C, penicilline, paracetamol, citroenzuur en de zouten en esters daarvan, zoals grondstoffen. Kenmerkend voor deze producten is de massaproductie, de hevige concurrentie op de markt, de lage prijs en de lage toegevoegde waarde. De massaproductie ervan heeft geleid tot een overaanbod op de binnenlandse markt voor farmaceutische tussenproducten. Hoogtechnologische producten worden nog steeds voornamelijk geïmporteerd. Kleine en middelgrote ondernemingen: de productiebedrijven zijn meestal particuliere ondernemingen, flexibel van opzet, met een bescheiden investeringsomvang van doorgaans enkele miljoenen tot tien of twintig miljoen yuan. Regionale concentratie: de regionale spreiding van productiebedrijven is relatief geconcentreerd, rondom enkele grote farmaceutische fabrieken, voornamelijk in Taizhou. Zhejiang en Jintan, Jiangsu als centrum van de regio. Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (inclusief Zibo), het noordoosten (Siping, Fushun) en andere gebieden met gunstige omstandigheden voor de ontwikkeling van farmaceutische tussenproducten hebben zich bijzonder snel ontwikkeld. Snelle productvernieuwing: een product is doorgaans 3 tot 5 jaar op de markt, waarna de winstmarge aanzienlijk daalt. Dit dwingt bedrijven om constant nieuwe producten te ontwikkelen of het productieproces voortdurend te verbeteren om een ​​hoge productiewinst te behouden. Intensieve concurrentie: omdat de productiewinst van farmaceutische tussenproducten hoger is dan die van chemische producten, en het productieproces in principe hetzelfde is, stappen steeds meer kleine chemische bedrijven over op de productie van farmaceutische tussenproducten. Dit leidt tot een steeds feller wordende en chaotische concurrentie in de sector. 4. Soorten farmaceutische tussenproducten Er bestaan ​​vele soorten farmaceutische tussenproducten, waaronder cefalosporine-tussenproducten, aminozuurbeschermende middelen, vitamine-tussenproducten, chinolon-tussenproducten en andere soorten tussenproducten, zoals medische desinfectiemiddelen, anti-epileptica, fluorpyridines, steroïden, enzovoort. Afhankelijk van hun toepassingsgebied kunnen ze worden onderverdeeld in tussenproducten voor antibiotica, koortsverlagende en pijnstillende middelen, geneesmiddelen voor het cardiovasculaire systeem, geneesmiddelen tegen kanker, enzovoort. Momenteel zijn er honderden farmaceutische tussenproducten, en er is een constante innovatie gaande, wat leidt tot vele gespecialiseerde moleculaire industrieën binnen de farmaceutische tussenproductenindustrie. Er zijn veel specifieke soorten farmaceutische tussenproducten, zoals imidazool, furaan, fenolische tussenproducten, aromatische tussenproducten, pyrrol, pyridine, biochemische reagentia, zwavel, stikstof, halogeenverbindingen, heterocyclische verbindingen, microkristallijne cellulose, zetmeel, mannitol, lactose, dextrine, ethyleenglycol, poedersuiker en anorganische verbindingen. zouten, ethanol-tussenproducten, stearinezuur, aminozuur en ethanolaminezout, sylviet, natriumzout en andere tussenproducten, enzovoort. (Afbeelding 5.) Sinds 2000 is de wereldwijde markt voor generieke geneesmiddelen sneller gegroeid dan de farmaceutische markt als geheel, meer dan twee keer zo snel als de markt voor gepatenteerde geneesmiddelen. De wereldwijde markt voor generieke geneesmiddelen zal naar verwachting in 2013 $ 180 miljard bereiken, met een samengesteld jaarlijks groeipercentage (CAGR) van 14,7% tussen 2005 en 2013. De wereldwijde markt voor generieke geneesmiddelen zal naar verwachting de komende vijf jaar met 10% tot 14% groeien, veel sneller dan de verwachte groei van 4% tot 6% voor de gehele farmaceutische industrie. Hieruit kan worden afgeleid dat de ontwikkeling van de markt voor generieke geneesmiddelen de ontwikkeling van de farmaceutische tussenproductenindustrie ongetwijfeld zal bevorderen. Van 2010 tot 2020 zal de wereldwijde farmaceutische markt een golf van patentverlopen meemaken, waarbij van 2013 tot 2020 het aantal patenten wereldwijd gemiddeld meer dan 200 per jaar zal bedragen, wat wereldwijd bekend staat als de "Patent Cliff". In 2014 zal er... Er wordt een piek verwacht in het aflopen van patenten op geneesmiddelen, met een totaal van 326 verlopen patenten. 2010 en 2017 zijn de twee relatieve piekjaren, met respectievelijk 205 en 242 verlopen patenten. De verlopen geneesmiddelen betreffen voornamelijk anti-infectiemiddelen, endocriene, neurologische en cardiovasculaire geneesmiddelen, met een enorme marktomvang. Het grootschalige aflopen van buitenlandse patenten op geneesmiddelen zal een nieuwe impuls geven aan de farmaceutische tussenproductenindustrie in China. Na het aflopen van patenten zal de productie van gerelateerde generieke geneesmiddelen explosief stijgen, wat de vraag naar gerelateerde farmaceutische tussenproducten snel zal aanwakkeren. (Afbeelding 6) Milieudruk: China is al een belangrijke exporteur van API-tussenproducten, maar ook een grote vervuiler. Fabrikanten van farmaceutische tussenproducten behoren tot de fijnchemische industrie en brengen daarmee een bijbehorend vervuilingsrisico met zich mee. Volgens statistieken van het Ministerie van Milieubescherming bedraagt ​​de totale productiewaarde van de binnenlandse farmaceutische industrie minder dan 3 procent van het BBP, maar de totale hoeveelheid vervuilende emissies bereikt 6 procent. Van alle soorten geneesmiddelen behoren API's, met name vitaminen en penicilline, tot de sterk vervuilende en energie-intensieve industrieën, die de lucht en het water bijzonder ernstig vervuilen. In overeenstemming met de uniforme aanpak van het Ministerie van Milieubescherming, kondigde het speciale inspectieteam voor luchtkwaliteit in het eerste kwartaal van 2017 aan dat de drukverdeling in Shijiazhuang niet op orde was en dat de lokale overheid bij de uitvoering van het noodplan voor zware weersomstandigheden nog steeds voornamelijk vertrouwde op het personeel van het Bureau voor Milieubescherming, terwijl andere afdelingen nauwelijks betrokken waren. De vervuiling door kleine en middelgrote ondernemingen die farmaceutische tussenproducten produceren in Shijiazhuang is een serieuze zaak. Farmaceutische bedrijven met achterhaalde technologie zullen hoge kosten voor milieubescherming en regelgeving moeten dragen, terwijl traditionele farmaceutische bedrijven die voornamelijk vervuilende, energieverslindende en laagwaardige producten produceren (zoals penicilline, vitaminen, enz.) in een versneld tempo zullen verdwijnen. Vasthouden aan procesinnovatie en de ontwikkeling van groene farmaceutische technologie is de toekomstige ontwikkelingsrichting van de farmaceutische tussenproductenindustrie geworden.
7. Leiders in de sector
mit-ivy industrie
Zhejiang NHU Company Ltd. Plo Co., Ltd.
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd., Anhui Bayi Chemical Co. Ltd., Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd., Federal Pharmaceutical (Chengdu) Co., Ltd., Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd., Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.