nieuws

MIT-Ivy Industry is een farmaceutische en chemische intermediaire onderneming die productie, verkoop en wetenschappelijk onderzoek integreert. Met de geavanceerde productieapparatuur en productietechnologie onderhouden we goede samenwerkingsrelaties met wetenschappelijke onderzoeksinstellingen en grote en middelgrote universiteiten. We houden ons voornamelijk bezig met de productie en verkoop van een reeks farmaceutische tussenproducten, vooral bij de behandeling van anti-AIDS-, cardiovasculaire en cerebrovasculaire geneesmiddelen, en ondersteunende tussenproducten van ontstekingsremmende geneesmiddelen. De producten van natriumazide, trifenylchloormethaan, L- valine methylester hydrochloride wordt in binnen- en buitenland verkocht.1. Introductie van farmaceutische tussenproducten Farmaceutische tussenproducten verwijzen naar de tussenproducten zoals grondstoffen, materialen en hulpstoffen die worden gebruikt bij de productie van farmaceutische producten. In feite zijn het enkele chemische grondstoffen of chemische producten in het proces van de synthese van geneesmiddelen. Het beeldFabrikanten van gepatenteerde geneesmiddelen en actieve geneesmiddelen moeten GMP-certificering accepteren. Hoewel farmaceutische tussenproducten worden gebruikt bij de productie van geneesmiddelen, zijn ze in essentie slechts de synthese en productie van chemische grondstoffen. Het zijn de meest fundamentele en onderste producten in de productieketen van geneesmiddelen en kunnen geen geneesmiddelen worden genoemd, dus GMP-certificering is niet vereist. Farmaceutische tussenproducten kunnen worden geproduceerd in gewone chemische fabrieken en kunnen op bepaalde niveaus worden gebruikt bij de synthese van geneesmiddelen. Dit verlaagt ook de toegangsdrempel van de industrie voor tussenproducten. Het beeld2. Omvang van de farmaceutische tussenproductenindustrie Met de aanpassing van de industriële structuur, de transnationale productieoverdracht en de verdere verfijning van de internationale arbeidsverdeling van grote multinationale farmaceutische bedrijven is China een belangrijke intermediaire productiebasis geworden in de mondiale arbeidsverdeling van de farmaceutische industrie. Rapport over de ontwikkeling van de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie (2016), van 2011 tot 2015 stegen de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie en de totale productiewaarde jaar na jaar, met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van ongeveer 13,5%. Waaronder de totale productiewaarde De farmaceutische tussenproducten in China bereikten in 2015 422,56 miljard yuan, een stijging van 9,88% op jaarbasis. De industriële productie bereikte 17,2 miljoen ton, een stijging van 10,26 procent op jaarbasis. De outputwaarde van de farmaceutische tussenproductenindustrie in China zal bijna een biljoen bedragen. yuan tegen 2020. De foto3. Industriële kenmerken van farmaceutische tussenproducten De industrie heeft dringend behoefte aan optimalisatie en modernisering: het algemene technologische niveau van China is nog steeds relatief laag, en er zijn weinig bedrijven die een groot aantal geavanceerde farmaceutische tussenproducten produceren en tussenproducten ondersteunen voor gepatenteerde nieuwe geneesmiddelen, die zich in de ontwikkeling bevinden fase van optimalisatie en upgrade van de productstructuur. Slechts enkele ondernemingen met sterke onderzoeks- en ontwikkelingskracht, geavanceerde productiefaciliteiten en grootschalige productie-ervaring kunnen hoge winsten behalen in de concurrentie. Stabiele bedrijfsschaal: grootschalige fabrikanten nemen in principe productie op maat als hun belangrijkste bedrijfsmodel. Onder het op maat gemaakte productiemodel is de samenwerkingsrelatie tussen grote klanten en leveranciers relatief stabiel, en hoe nauwer de samenwerking, hoe hoger de mate van vertrouwen en hoe meer samenwerkingscategorieën door grote klanten zullen worden aangeboden. Het duurt lang om te veranderen leveranciers. Daarom richten bedrijven in de farmaceutische tussenproductenindustrie zich, als een bedrijf met een sterke vasthoudendheid, in de huidige fase vooral op bekende buitenlandse farmaceutische bedrijven. Toen het bedrijf eenmaal het kernleverancierssysteem van farmaceutische giganten betrad, bleven zowel de productieschaal als de brutowinstmarge een redelijk stabiele staat. Low-end export voornamelijk: de belangrijkste exportregio's van farmaceutische tussenproducten in China zijn de EU, Noord-Amerika, het Midden-Oosten, Zuidoost-Azië, enz. De export van ons land concentreerde zich voornamelijk op vitamine C, penicilline, paracetamol en citroenzuur en de zouten en esters ervan, zoals grondstoffen, de kenmerken van de producten zijn de productie van producten, productiebedrijven, de concurrentie op de markt is intens, de productprijs en de toegevoegde waarde zijn laag, de massaproductie ervan veroorzaakte de overaanbodsituatie op de binnenlandse farmaceutische tussenproductenmarkt. Hightechproducten worden nog steeds voornamelijk geïmporteerd. Kleine en middelgrote ondernemingen: de productiebedrijven zijn meestal particuliere ondernemingen, flexibele werking, de investeringsschaal is niet groot, in principe tussen miljoenen tot tien of twintig miljoen yuan. Regionale concentratie: de regionale distributie van productiebedrijven zijn relatief geconcentreerd rond verschillende grote farmaceutische fabrieken, voornamelijk verspreid in Taizhou, Zhejiang en Jintan, Jiangsu als het centrum van de regio. Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (inclusief Zibo), noordoosten (Siping, Fushun ) en andere gebieden met gunstige omstandigheden voor de ontwikkeling van farmaceutische tussenproducten hebben zich bijzonder snel ontwikkeld. Snelle productupdate: een product is over het algemeen 3 tot 5 jaar later op de markt, de winstvoet zal aanzienlijk dalen, wat bedrijven dwingt voortdurend nieuwe producten te ontwikkelen of het productieproces voortdurend verbeteren, om een ​​hoge productiewinst te behouden. Intensieve concurrentie: omdat de productiewinst van farmaceutische tussenproducten hoger is dan die van chemische producten, en het productieproces van de twee in wezen hetzelfde is, steeds kleiner chemische bedrijven gaan meedoen aan de productie van farmaceutische tussenproducten, wat leidt tot steeds heviger en wanordelijker concurrentie in de industrie.4. Soorten farmaceutische tussenproducten Er zijn veel soorten farmaceutische tussenproducten, waaronder cefalosporine-tussenproducten, aminozuurbeschermingsreeksen, vitamine-tussenproducten, chinolon-tussenproducten en andere soorten tussenproducten, zoals medische desinfecterende tussenproducten, tussenproducten tegen epilepsie, fluoropyridine-tussenproducten, steroïde farmaceutische tussenproducten, enz. Afhankelijk van hun toepassingsgebieden kunnen ze worden onderverdeeld in tussenproducten tussen antibiotica, antipyretische en pijnstillende tussenproducten, tussenproducten voor het cardiovasculaire systeem, tussenproducten tegen kanker, enzovoort. Momenteel zijn er ongeveer honderden farmaceutische tussenproducten, en voortdurend innoveren en vormen veel fijne moleculaire industrieën in de farmaceutische tussenproductenindustrie. Er zijn veel soorten specifieke farmaceutische tussenproducten. Zoals imidazol, furan, fenolische tussenproducten, aromatische tussenproducten, pyrrool, pyridine, biochemische reagentia, zwavel, stikstof, halogeenverbindingen, heterocyclische verbindingen , microkristallijne cellulose, zetmeel, mannitol, lactose, dextrine, ethyleenglycol, poedersuiker, anorganische zouten, ethanoltussenproducten, stearinezuur, aminozuur en ethanolaminezout, sylviet, natriumzout en andere tussenproducten enzovoort. Het beeld5. Patent CliffSinds 2000 is de mondiale markt voor generieke geneesmiddelen sneller blijven groeien dan de totale farmaceutische markt, ruim twee keer zo snel als gepatenteerde geneesmiddelen. Verwacht wordt dat de mondiale markt voor generieke geneesmiddelen in 2013 een waarde van 180 miljard dollar zal bereiken, en dat de CAGR van de mondiale markt voor generieke geneesmiddelen De verwachting is dat de geneesmiddelenmarkt tussen 2005 en 2013 14,7% zal bereiken. De mondiale markt voor generieke geneesmiddelen zal naar verwachting de komende vijf jaar met 10% tot 14% groeien, veel sneller dan de verwachte groei van 4% tot 6% voor de gehele farmaceutische industrie. Hieruit kan worden afgeleid dat de ontwikkeling van de markt voor generieke geneesmiddelen uiteraard de ontwikkeling van de farmaceutische tussenproductenindustrie zal bevorderen. Van 2010 tot 2020 zal de mondiale farmaceutische markt een golf van vloed van verlopen patenten inluiden, waaronder, van 2013 tot 2020, het aantal wereldwijde patentvervalvariëteiten zal elk jaar gemiddeld meer dan 200 bedragen, wat in de wereld bekend staat als de ‘Patent Cliff’. In 2014 zal er een piek zijn in het verlopen van patentgeneesmiddelen, waarbij er een piek zal zijn in 2014, met in totaal verlopen 326 patentgeneesmiddelen. 2010 en 2017 zijn de twee relatieve piekjaren, waarbij respectievelijk 205 en 242 patentgeneesmiddelen aflopen. De verlopen medicijnen zijn voornamelijk anti-infectieuze, endocriene, zenuwstelsel- en cardiovasculaire medicijnen, met een enorme marktomvang. Het grootschalige aflopen van buitenlandse gepatenteerde medicijnen zal nieuwe katalysatoren opleveren voor de farmaceutische tussenproductenindustrie in China. Omdat na het verstrijken van het patent geneesmiddelen zal de productie van verwante generieke geneesmiddelen exploderen, wat de snelle groei van de vraag naar verwante farmaceutische tussenproducten zal stimuleren. Het beeld6. Milieudruk China is al een belangrijke exporteur van API-tussenproducten, maar ook een grote vervuiler. Fabrikanten van farmaceutische tussenproducten behoren tot de fijne chemische industrie, er zal een overeenkomstig risico op vervuiling bestaan. Volgens statistieken van het Ministerie van Milieubescherming is de totale outputwaarde van de De binnenlandse farmaceutische industrie is minder dan 3 procent van het bbp van het land, maar de totale hoeveelheid vervuilingsemissies bedraagt ​​6 procent. Van alle soorten medicijnen behoort de API, voornamelijk vertegenwoordigd door vitamines en penicilline, tot de industrie van hoge vervuiling en hoog energieverbruik, die de lucht en het water bijzonder ernstig vervuilt. In overeenstemming met de gezamenlijke inzet van het Ministerie van Milieubescherming heeft het speciale inspectieteam voor de luchtkwaliteit in het eerste kwartaal van 2017 op 15 februari 2017 aangekondigd dat de drukgeleiding in Shijiazhuang niet was en de regering op provinciaal niveau was nog steeds voornamelijk gebaseerd op het personeel van het Environmental Protection Bureau bij de uitvoering van het noodplan voor zware vervuiling, terwijl andere afdelingen niet in hoge mate betrokken waren. De vervuiling van kleine en middelgrote ondernemingen Het produceren van farmaceutische tussenproducten in Shijiazhuang is een serieuze zaak. Farmaceutische bedrijven met achtergebleven technologie zullen met hoge kosten voor vervuilingsbeheersing en regeldruk te maken krijgen, en traditionele farmaceutische bedrijven produceren voornamelijk hoge vervuiling, een hoog energieverbruik en producten met een lage toegevoegde waarde (zoals penicilline, vitamines, enz.). ) zal te maken krijgen met een versnelde eliminatie. Het vasthouden aan procesinnovatie en het ontwikkelen van groene farmaceutische technologie is de toekomstige ontwikkelingsrichting van de farmaceutische tussenproductenindustrie geworden.
7. Marktleiders
mit-klimop-industrie
Zhejiang NHU Company Ltd.Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. LtdZhejiang Huahai Pharmaceutical Co. LtdZhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Jiujiu Technology Co., LtdFederale farmaceutische (chengdu) co., LTDZhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.微信图foto_20210305101434

N,N-Dimethylaniline44

N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE77

N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 45

N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 331


Posttijd: 12 april 2021