De afgelopen jaren heeft de Chinese farmaceutische industrie zich snel ontwikkeld, en onderzoek en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen is een sleutelrichting van de nationale ontwikkeling geworden. Als tak van de chemische industrie is de farmaceutische tussenproductenindustrie ook de upstream-industrie van de farmaceutische industrie. In 2018 bereikte de marktomvang 2017 miljard RMB, met een gemiddeld groeipercentage van 12,3%. Met de snelle ontwikkeling van de farmaceutische industrie heeft de markt voor farmaceutische tussenproducten goede vooruitzichten. De Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie wordt echter geconfronteerd met meerdere problemen en heeft geen krijgen op nationaal niveau voldoende aandacht en beleidsondersteuning. Door de problemen die bestaan ​​in de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie op te lossen en te combineren met de analyse van de gegevens van deze industrie, hebben we relevante beleidssuggesties naar voren gebracht voor het uitbreiden en versterken van de farmaceutische tussenproductenindustrie.

Er zijn vier belangrijke problemen in de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie:

1. Als belangrijke exporteur van farmaceutische tussenproducten nemen China en India gezamenlijk meer dan 60% van het mondiale aanbod van farmaceutische tussenproducten voor hun rekening. In het proces van de verplaatsing van de productie van tussenproducten naar Azië heeft China een groot aantal farmaceutische tussenproducten en api’s overgenomen door dankzij de lage arbeids- en grondstofprijzen. Wat de import en export van tussenproducten betreft, zijn binnenlandse farmaceutische tussenproducten voornamelijk goedkope producten, terwijl hoogwaardige producten nog steeds afhankelijk zijn van import. De volgende figuur toont de import- en exporteenheidsprijzen van sommige farmaceutische tussenproducten in 2018. De exportprijzen per eenheid zijn veel lager dan de importprijzen per eenheid. Omdat de kwaliteit van onze producten niet zo goed is als die van het buitenland, kiezen sommige farmaceutische bedrijven er nog steeds voor om buitenlandse producten tegen hoge prijzen te importeren.

Bron: Chinese douane

2. India is een belangrijke concurrent in de Chinese farmaceutische tussenproducten en API-industrie, en de nauwe samenwerkingsrelatie met ontwikkelde landen in Europa en Amerika is veel sterker dan die van China. Volgens Indiase farmaceutische tussenproducten bedraagt ​​het jaarlijkse importbedrag $18 miljoen, meer dan 85% van de tussenproducten wordt geleverd door China, het exportbedrag heeft $ 300 miljoen bereikt, de belangrijkste exportlanden in Europa, Amerika, Japan en andere ontwikkelde landen, export naar de Verenigde Staten, Duitsland, Italië, het aantal van de drie landen is goed voor 46,12 % van de totale export, terwijl dit aandeel in China slechts 24,7% bedroeg. Terwijl India een groot aantal goedkope farmaceutische tussenproducten uit China importeert, voorziet India de ontwikkelde landen in Europa en Amerika van farmaceutische tussenproducten van hogere kwaliteit tegen een hoge prijs. De afgelopen jaren hebben Indiase farmaceutische bedrijven de productie van tussenproducten in de late fase van het oorspronkelijke O&O geleidelijk opgevoerd, en hun O&O-capaciteit en productkwaliteit zijn beide beter dan die van China. De R&D-intensiteit van India in de fijne chemische industrie bedraagt ​​1,8%, consistent met die van Europa, terwijl die van China 0,9% bedraagt, over het algemeen lager dan het wereldniveau. Omdat India's kwaliteit- en managementsysteem voor farmaceutische grondstoffen in lijn is met Europa en de Verenigde Staten, De productkwaliteit en -veiligheid worden over de hele wereld algemeen erkend, en dankzij de goedkope productie en sterke technologie zijn Indiase fabrikanten vaak in staat een groot aantal uitbestede productiecontracten te verkrijgen. Door nauwe samenwerking met ontwikkelde landen en multinationale ondernemingen heeft India veel lessen getrokken uit en geabsorbeerd door de praktijken van de farmaceutische industrie in de Verenigde Staten, waarbij voortdurend haar eigen ondernemingen werden gepromoot om onderzoek en ontwikkeling te versterken, het bereidingsproces te verbeteren en een positieve cyclus van de industriële keten te vormen. Vanwege de lage toegevoegde waarde daarentegen van producten en het gebrek aan ervaring met het veroveren van de internationale markt, is het voor de Chinese farmaceutische tussenproductenindustrie moeilijk om een ​​langdurige en stabiele samenwerkingsrelatie met multinationale ondernemingen aan te gaan, wat leidt tot een gebrek aan motivatie voor het upgraden van R&D.

Terwijl de farmaceutische en chemische industrie in China de ontwikkeling van innovatief ONDERZOEK en ontwikkeling versnelt, wordt de onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteit van farmaceutische tussenproducten verwaarloosd. Vanwege de snelle vernieuwingssnelheid van tussenproducten moeten bedrijven voortdurend nieuwe producten ontwikkelen en verbeteren om hun producten te behouden gelijke tred houden met de vooruitgang van innovatief onderzoek en ontwikkeling in de farmaceutische industrie. Naarmate de implementatie van het milieubeschermingsbeleid de afgelopen jaren is geïntensiveerd, is de druk op fabrikanten om milieubeschermingsbehandelingsfaciliteiten te bouwen toegenomen. De intermediaire productie in 2017 en 2018 daalde met respectievelijk 10,9% en 20,25% vergeleken met het voorgaande jaar. Daarom moeten bedrijven de toegevoegde waarde van producten vergroten en geleidelijk industriële integratie realiseren.

3. De belangrijkste farmaceutische tussenproducten in China zijn meestal antibiotica-tussenproducten en vitamine-tussenproducten. Zoals blijkt uit de onderstaande figuur, zijn antibiotische tussenproducten verantwoordelijk voor meer dan 80% van de belangrijkste farmaceutische tussenproducten in China. Onder de tussenproducten met een opbrengst van meer dan 1.000 ton 55,9% bestond uit antibiotica, 24,2% uit vitaminetussenproducten en 10% uit respectievelijk antibacteriële en metabolische tussenproducten. De productie van andere soorten antibiotica, zoals tussenproducten voor geneesmiddelen voor het cardiovasculaire systeem en tussenproducten voor geneesmiddelen tegen kanker en antivirale geneesmiddelen, was aanzienlijk lager. Omdat de innovatieve geneesmiddelenindustrie van China zich nog in de ontwikkelingsfase bevindt, is er een duidelijke kloof tussen het onderzoek en de ontwikkeling van antitumorale en antivirale medicijnen en ontwikkelde landen, dus het is moeilijk om de productie van upstream-tussenproducten uit de downstream-productie te halen. Om zich aan te passen aan de ontwikkeling van het mondiale farmaceutische niveau en de aanpassing van het ziektespectrum, moet de farmaceutische tussenproductenindustrie het onderzoek, de ontwikkeling en de productie van farmaceutische tussenproducten versterken.

Gegevensbron: China Chemical Pharmaceutical Industry Association

4. De Chinese productiebedrijven voor farmaceutische tussenproducten zijn meestal particuliere ondernemingen met een kleine investeringsschaal, waarvan de meeste tussen de 7 miljoen en 20 miljoen bedragen, en het aantal werknemers minder dan 100 bedraagt. Omdat de productiewinst van farmaceutische tussenproducten hoger is dan die van chemische producten, nemen steeds meer chemische bedrijven deel aan de productie van farmaceutische tussenproducten, wat leidt tot het fenomeen van ongeordende concurrentie in deze industrie, lage bedrijfsconcentratie, lage efficiëntie van de toewijzing van middelen en herhaalde constructie. Tegelijkertijd is de implementatie van het nationale medicijn Het aankoopbeleid zorgt ervoor dat bedrijven de productiekosten moeten verlagen en prijzen naar volume moeten uitwisselen. Grondstoffenproducenten kunnen geen producten met een hoge toegevoegde waarde produceren en er is sprake van een slechte prijsconcurrentie.

Met het oog op de bovenstaande problemen stellen wij voor dat de industrie voor farmaceutische tussenproducten ten volle gebruik moet maken van de voordelen van China, zoals de superproductiviteit en lage productieprijzen, en de export van farmaceutische tussenproducten moet vergroten om de markt van de ontwikkelde landen verder te bezetten, ondanks de negatieve situatie van de epidemische situatie in het buitenland. Tegelijkertijd moet de staat belang hechten aan de onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteit van farmaceutische tussenproducten, en ondernemingen aanmoedigen om de industriële keten uit te breiden en volledig te upgraden naar het CDMO-model dat technologie-intensief en kapitaalintensief is. De ontwikkeling van de industrie voor farmaceutische tussenproducten moet worden aangedreven door de vraag verderop in de keten, en de toegevoegde waarde en onderhandelingsmacht van producten moeten worden vergroot door de markten van de ontwikkelde landen te bezetten, hun eigen onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten te verbeteren en het testen van de productkwaliteit te versterken. het uitbreiden van de upstream en downstream industriële keten kan niet alleen de winstgevendheid van ondernemingen verbeteren, maar ook op maat gemaakte intermediaire ondernemingen ontwikkelen. Deze stap kan de productie van producten diepgaand binden, de klantbinding vergroten en samenwerkingsrelaties op de lange termijn cultiveren. Bedrijven zullen profiteren van de snelle groei van de stroomafwaartse vraag en een productiesysteem vormen dat wordt aangedreven door vraag, ONDERZOEK en ontwikkeling.