Bewerken van fysieke gegevens

1. Eigenschap: witte tot rode schilferige kristallen, donkerder van kleur wanneer ze lange tijd in de lucht worden bewaard.

2. Dichtheid (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Relatieve dichtheid (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Smeltpunt (ºC): 122 ~ 123. 5.

Kookpunt (ºC, bij atmosferische druk): 285 ~ 286. 6.

6. vlampunt (ºC): 153. 7. oplosbaarheid: onoplosbaar.

Oplosbaarheid: onoplosbaar in koud water, oplosbaar in warm water, ethanol, ether, chloroform, benzeen, glycerine en loog [1] .

Gegevens bewerken

1, Molaire brekingsindex: 45,97

2. Molair volume (cm3/mol): 121,9

3, Isotoon specifiek volume (90,2K): 326,1

4, Oppervlaktespanning (3,0 dyne/cm): 51,0

5, Polarisatieverhouding (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natuur en stabiliteit

bewerking

1. Toxicologie is vergelijkbaar met fenol en is een sterker corrosief middel. Sterk irriterend voor de huid. Het wordt gemakkelijk door de huid opgenomen. Giftig voor de bloedcirculatie en de nieren. Bovendien kan het hoornvliesbeschadiging veroorzaken. Hoewel de dodelijke hoeveelheid onbekend is, zijn er gevallen van overlijden geweest als gevolg van plaatselijke toepassing van 3 tot 4g. Productieapparatuur moet verzegeld en lekvrij zijn en moet tijdig worden afgewassen als deze op de huid spat. Werkplaatsen moeten worden geventileerd en apparatuur moet luchtdicht zijn. Operators moeten beschermende kleding dragen.

2. Ontvlambaar, de kleur van lange opslag wordt geleidelijk donkerder, stabiel in de lucht, maar wordt bij blootstelling aan de zon geleidelijk donkerder. Sublimatie door verwarming, met irriterende fenolgeur.

3. aanwezig in het rookgas. 4.

4. De waterige oplossing wordt groen van ijzerchloride [1] .

Opslagmethode

bewerking

1. Gevoerd met plastic zakken, zakken of geweven zakken, nettogewicht 50 kg of 60 kg per zak.

2. opslag en transport moeten vuurvast, vochtbestendig en anti-blootstelling zijn. Opgeslagen op een droge, geventileerde plaats. Opslaan en transporteren volgens de voorschriften voor brandbare en giftige materialen.

Synthetische methode

bewerking

1. Het is gemaakt van naftaleen door sulfonering en alkalismelten. Sulfonatie-alkalismelten is een veelgebruikte productiemethode in binnen- en buitenland, maar de corrosie is ernstig, de kosten zijn hoog en het biologische zuurstofverbruik van het afvalwater is hoog. De 2-isopropylnaftaleenmethode ontwikkeld door American Cyanamid Company neemt naftaleen en propyleen als grondstoffen en produceert tegelijkertijd 2-naftol en aceton bijproducten, wat vergelijkbaar is met het geval van fenol volgens de isopropylbenzeenmethode. Het quotum voor het grondstoffenverbruik: 1170 kg/ton fijne naftaleen, 1080 kg/ton zwavelzuur, 700 kg/ton vaste natronloog.

2. Verwarm het gesmolten zuivere naftaleen tot 140 ℃, met de verhouding naftaleen:zwavelzuur = 1:1,085 (molaire verhouding), het zwavelzuur van 98% in 20 minuten en het zwavelzuur van 98% in 20 minuten.

De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur boven de 66% uitkomt en de totale zuurgraad 25% -27% bedraagt. Vervolgens wordt de hydrolysereactie gedurende 1 uur bij 160 ℃ uitgevoerd, waarbij vrije naftaleen worden weggeblazen door waterdamp bij 140-150℃, en dan zal de relatieve dichtheid van 1,14 nafthalenen vooraf langzaam en gelijkmatig worden toegevoegd bij 80-90℃. Natriumsulfietoplossing wordt geneutraliseerd totdat het Congo-rode testpapier niet blauw verandert. Reactie van het zwaveldioxidegas dat tijdig wordt gegenereerd met stoomverwijdering, de neutralisatieproducten worden gekoeld tot 35 ~ 40 ℃ koelkristallen, waarbij de kristallen uit het filter worden gezogen met 10% zout water, droog, toegevoegd aan de gesmolten toestand van 98% natrium hydroxide bij 300 ~ 310 ℃, roeren en 320 ~ 330 ℃ handhaven, zodat de natrium-2-naftaleensulfonaatbasis versmolten met 2-naftolnatrium, en vervolgens heet water gebruiken om de basissmelt te verdunnen, en dan in het bovenstaande over te gaan. Neutraliseer de zwaveldioxide gegenereerd door de reactie, verzuringsreactie bij 70 ~ 80 ℃ totdat fenolftaleïne kleurloos was. De verzuringsproducten zullen een statische gelaagdheid zijn, de bovenste laag van de tot koken verwarmde vloeistof, statisch, verdeeld in een waterige laag, het ruwe product van 2-naftol, eerst verwarmde dehydratatie en vervolgens decompressiedestillatie, kan een puur product zijn.

3. Extractie- en kristallisatiemethode om de 1-naftol in 2-naftol te verwijderen. Meng 2-naftol en water in een bepaalde verhouding en verwarm tot 95℃. Wanneer 2-naftol is gesmolten, roer het mengsel krachtig en verlaag de temperatuur tot ongeveer 85℃, koel het gekristalliseerde slurryproduct af tot kamertemperatuur en filter. Het gehalte aan 1-naftol is traceerbaar door zuiverheidsanalyse. 4.

Het wordt geproduceerd uit 2-naftaleensulfonzuur door alkalisch smelten [2].

Opslagmethode

bewerking

1. Gevoerd met plastic zakken, zakken of geweven zakken, nettogewicht 50 kg of 60 kg per zak.

2. opslag en transport moeten vuurvast, vochtbestendig en anti-blootstelling zijn. Opgeslagen op een droge, geventileerde plaats. Opslaan en transporteren volgens de voorschriften voor brandbare en giftige materialen.

Gebruik

bewerking

1. Belangrijke organische grondstoffen en kleurstoftussenproducten, gebruikt bij de vervaardiging van wijnsteenzuur, boterzuur, β-naftol-3-carbonzuur, en gebruikt bij de vervaardiging van antioxidant butyl, antioxidant DNP en andere antioxidanten, organische pigmenten en fungiciden.

2. Gebruikt als reagens voor de bepaling van sulfonamide en aromatische aminen door dunnelaagchromatografie. Het wordt ook gebruikt voor organische synthese.

3. Het wordt gebruikt om de kathodische polarisatie te verbeteren, de kristallisatie te verfijnen en de poriegrootte bij zuur vertinnen te verkleinen. Vanwege de hydrofobe aard van dit product zal een overmatig gehalte condensatie en neerslag van gelatine veroorzaken, wat resulteert in strepen in de beplating.

4. Hoofdzakelijk gebruikt bij de productie van zuur oranje Z, zuur oranje II, zuur zwart ATT, zuur bijtmiddel zwart T, zuur bijtmiddel zwart A, zuur bijtmiddel zwart R, zuur complex roze B, zuur complex roodbruin BRRW, zuur complex zwart WAN , kleur fenol AS, kleur fenol AS-D, kleur fenol AS-OL, kleur fenol AS-SW, actief fel oranje X-GN, actief fel oranje K-GN, actief rood K-1613, actief rood K-1613, actief feloranje X-GN, actief feloranje K-GN. Neutraal Paars BL, Neutraal Zwart BGL, Direct Koperzout Blauw 2R, Direct Zonlichtbestendig Blauw B2PL, Direct Blauw RG, Direct Blauw RW en andere kleurstoffen [2].