Fysieke gegevensbewerking

1. Eigenschappen: witte tot rode, schilferige kristallen, die donkerder van kleur worden bij langdurige blootstelling aan de lucht.

2. Dichtheid (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Relatieve dichtheid (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Smeltpunt (ºC): 122~123,5.

Kookpunt (°C, bij atmosferische druk): 285~286. 6.

6. Vlampunt (°C): 153. 7. Oplosbaarheid: onoplosbaar.

Oplosbaarheid: onoplosbaar in koud water, oplosbaar in heet water, ethanol, ether, chloroform, benzeen, glycerine en loog [1].

Gegevensbewerking

1. Molaire brekingsindex: 45,97

2. Molair volume (cm³/mol): 121,9

3. Isotonisch specifiek volume (90,2K): 326,1

4. Oppervlaktespanning (3,0 dyne/cm): 51,0

5. Polarisatieverhouding (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Natuur en stabiliteit

bewerking

1. De toxicologie is vergelijkbaar met die van fenol, maar het is een sterker corrosief middel. Het is sterk irriterend voor de huid en wordt gemakkelijk door de huid opgenomen. Het is giftig voor de bloedsomloop en de nieren. Daarnaast kan het hoornvliesbeschadiging veroorzaken. Hoewel de dodelijke dosis onbekend is, zijn er gevallen bekend van overlijden door plaatselijke toepassing van 3 tot 4 gram. Productieapparatuur moet luchtdicht en afgesloten zijn en contact met de huid moet onmiddellijk worden afgespoeld. Werkplaatsen moeten geventileerd zijn en apparatuur moet luchtdicht zijn. Operators moeten beschermende kleding dragen.

2. Ontvlambaar, de kleur wordt bij langdurige opslag geleidelijk donkerder, stabiel in de lucht, maar wordt geleidelijk donkerder bij blootstelling aan de zon. Sublimatie bij verhitting, met een irriterende fenolgeur.

3. aanwezig in de rookgassen. 4.

4. waterige oplossing kleurt groen met ijzer(III)chloride [1].

Opslagmethode

bewerking

1. Gevoerd met plastic zakken, jutezakken of geweven zakken, nettogewicht 50 kg of 60 kg per zak.

2. Opslag en transport moeten brandveilig, vochtbestendig en bestand tegen blootstelling zijn. Bewaar op een droge, geventileerde plaats. Opslag en transport dienen te voldoen aan de voorschriften voor brandbare en giftige materialen.

Synthetische methode

bewerking

1. Het wordt gemaakt van naftaleen door middel van sulfonering en alkalische smelting. Sulfonering en alkalische smelting is een veelgebruikte productiemethode in binnen- en buitenland, maar de corrosie is ernstig, de kosten zijn hoog en het biologische zuurstofverbruik van het afvalwater is hoog. De 2-isopropylnaftaleenmethode, ontwikkeld door American Cyanamid Company, gebruikt naftaleen en propyleen als grondstoffen en produceert tegelijkertijd 2-naftol en aceton als bijproducten, vergelijkbaar met de productie van fenol via de isopropylbenzeenmethode. Het grondstoffenverbruik bedraagt: 1170 kg/ton fijn naftaleen, 1080 kg/ton zwavelzuur en 700 kg/ton vaste natriumhydroxide.

2. Verhit de gesmolten zuivere naftaleen tot 140℃, met een verhouding van naftaleen:zwavelzuur = 1:1,085 (molaire verhouding), waarbij het zwavelzuur 98% wordt in 20 minuten.

De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur boven de 66% komt en de totale zuurgraad 25-27% bedraagt. Vervolgens wordt de hydrolysereactie gedurende 1 uur bij 160 °C uitgevoerd. Vrije naftalenen worden weggeblazen met waterdamp bij 140-150 °C, waarna langzaam en gelijkmatig een oplossing van 1,14 naftalenen wordt toegevoegd bij 80-90 °C. De oplossing wordt geneutraliseerd totdat het Congorood-testpapier niet meer blauw kleurt. De reactie van het gevormde zwaveldioxidegas met stoomafvoer, waarbij de neutralisatieproducten worden afgekoeld tot 35-40 °C, resulteert in kristallen. Deze kristallen worden met 10% zout water van een filter gezogen, gedroogd en vervolgens toegevoegd aan gesmolten 98% natriumhydroxide bij 300-310 °C. Onder roeren wordt de temperatuur op 320-330 °C gehouden, zodat de natrium-2-naftaleensulfonaatbasis smelt tot natrium-2-naftol. Vervolgens wordt de gesmolten basis verdund met heet water en wordt het zwaveldioxide dat tijdens de reactie is gevormd, geneutraliseerd. De verzuringsreactie vindt plaats bij 70-80 °C totdat de fenolftaleïne kleurloos is. De verzuringsproducten zullen statisch gelaagd zijn. De bovenste vloeistoflaag wordt tot kookpunt verhit, waarna deze statisch wordt afgescheiden in een waterige laag. Het ruwe product 2-naftol wordt eerst verhit en gedehydrateerd, waarna decompressiedestillatie plaatsvindt om een ​​zuiver product te verkrijgen.

3. Extractie- en kristallisatiemethode om 1-naftol uit 2-naftol te verwijderen. Meng 2-naftol en water in een bepaalde verhouding en verwarm tot 95℃. Wanneer de 2-naftol is gesmolten, roer het mengsel krachtig en verlaag de temperatuur tot ongeveer 85℃. Laat het gekristalliseerde mengsel afkoelen tot kamertemperatuur en filtreer het. Het gehalte aan 1-naftol is traceerbaar door middel van zuiverheidsanalyse. 4.

Het wordt geproduceerd uit 2-naftaleensulfonzuur door alkalische smelting [2].

Opslagmethode

bewerking

1. Gevoerd met plastic zakken, jutezakken of geweven zakken, nettogewicht 50 kg of 60 kg per zak.

2. Opslag en transport moeten brandveilig, vochtbestendig en bestand tegen blootstelling zijn. Bewaar op een droge, geventileerde plaats. Opslag en transport dienen te voldoen aan de voorschriften voor brandbare en giftige materialen.

Gebruik

bewerking

1. Belangrijke organische grondstoffen en kleurstoftussenproducten, gebruikt bij de productie van wijnsteenzuur, boterzuur, β-naftol-3-carbonzuur, en gebruikt bij de productie van antioxidant butyl, antioxidant DNP en andere antioxidanten, organische pigmenten en fungiciden.

2. Het wordt gebruikt als reagens voor de bepaling van sulfonamiden en aromatische aminen door middel van dunne-laagchromatografie. Het wordt ook gebruikt voor organische synthese.

3. Het wordt gebruikt om de kathodische polarisatie te verbeteren, de kristallisatie te verfijnen en de poriegrootte te verkleinen bij zure tinbeplating. Vanwege het hydrofobe karakter van dit product zal een te hoge concentratie gelatinecondensatie en -precipitatie veroorzaken, wat resulteert in strepen in de beplating.

4. Voornamelijk gebruikt bij de productie van zuur oranje Z, zuur oranje II, zuur zwart ATT, zuur beits zwart T, zuur beits zwart A, zuur beits zwart R, zuur complex roze B, zuur complex roodbruin BRRW, zuur complex zwart WAN, kleurfenol AS, kleurfenol AS-D, kleurfenol AS-OL, kleurfenol AS-SW, actief helder oranje X-GN, actief helder oranje K-GN, actief rood K-1613, actief rood K-1613, actief helder oranje X-GN, actief helder oranje K-GN. Neutraal paars BL, Neutraal zwart BGL, Direct koperzoutblauw 2R, Direct zonlichtbestendig blauw B2PL, Direct blauw RG, Direct blauw RW en andere kleurstoffen [2].

CONTRACTINFORMATIE