Engelse synoniemen: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Moleculaire formule: C10H8O
Molecuulgewicht: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Gerelateerde categorieën:

Tussenproducten;AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Ontwikkelaar;Alfabetisch;BioactiefKleine Moleculen;BiochemicaliënenReagentia;Bouwstenen;alcohol;MICROCIDIN;pigmenten;Fluorescerend;Naftaleen;KleurstofTussenproducten;Aromaten;KleurstofTussenproducten;BioxyLabs;Fluortheescent;Organsis;Bigenology;OrganischChemisch

2-naftolgebruik en synthesemethode

Chemische eigenschappen:witte glanzende vlokken of wit poeder.Onoplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, ether, chloroform, glycerine en alkalische oplossingen.

Gebruiken:
1. Het wordt gebruikt bij de bereiding van Tobias-zuur, J-zuur, 2,3-zuur en azokleurstoffen, en is ook een grondstof voor rubber-antioxidanten, minerale verwerkingsmiddelen, fungiciden, schimmelwerende middelen, conserveermiddelen, enz.
2. Als conserveermiddel bepaalt mijn land dat het kan worden gebruikt voor het bewaren van citrusvruchten, de maximale gebruikshoeveelheid is 0,1 g / kg en de resterende hoeveelheid is niet meer dan 70 mg / kg.
3. Ethylnaftol, ook bekend als β-naftol en 2-naftol, is een tussenproduct van de plantengroeiregulator nafthoxyazijnzuur.
4. Gebruikt als voerconserveermiddel.Volgens ons land kan het ook worden gebruikt voor het bewaren van citrusvruchten.De maximale gebruikshoeveelheid is 0,1 g/kg en de resterende hoeveelheid is niet meer dan 70 mg/kg.
5. Gebruikt als analytisch reagens, ethyleen, koolmonoxideabsorberend middel en fluorescerende indicator
6. Belangrijke organische grondstoffen en kleurstoftussenproducten, gebruikt bij de vervaardiging van toubinezuur, boterzuur, β-naftol-3-carbonzuur, en gebruikt bij de vervaardiging van antiverouderingsmiddel D, antiverouderingsmiddel DNP en andere anti -verouderingsmiddelen, organische pigmenten en fungiciden Wacht.
7. Gebruikt bij de bereiding van Tobias-zuur, J-zuur, 2,3-zuur, en gebruikt bij de bereiding van antiverouderingsmiddel D, antiverouderingsmiddel DNP en zijn antiverouderingsmiddelen, organische pigmenten en fungiciden
8. Verificatie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium.Fluorescentie Chemicalbook fotodetectiesubstraat van fenolsulfonyltransferase.Kwalitatieve bepaling van zuur-base-indicatoren, kleurstoffen, organische synthese, allylalcohol, methanol, chloroform, enz. Koolmonoxide, ethanolabsorberend middel, fluorescentie-indicator.
9. Verificatie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium;bepaling van koolmonoxide, koper, nitriet en kalium;kwalitatieve bepaling van allylalcohol, methanol, chloroform, enz.;fenolsulfontransferase Substraat voor fluorescentiemeting;ethyleen absorber;fluorescerende indicator;zuur-base indicator;kleurstof tussenproduct.

Productie methode:
1. Het is gemaakt van naftaleen door middel van sulfonering en alkalifusie.De gesulfoneerde alkalifusiemethode is een veelgebruikte productiemethode in binnen- en buitenland, maar heeft ernstige corrosie, hoge kosten en een hoog biologisch zuurstofverbruik in afvalwater.De 2-isopropylnaftaleenmethode, ontwikkeld door de American Cyanamide Company, gebruikt naftaleen en propyleen als grondstoffen om 2-naftol te produceren als bijproduct van aceton.Deze methode is vergelijkbaar met de productie van fenol door de cumeenmethode.Consumptiequota grondstoffen: geraffineerde naftaleen 1170 kg/t, zwavelzuur 1080 kg/t, vaste natronloog 700 kg/t.

2.1) Methode voor het smelten van gesulfoneerde alkaliën.Plaats het geraffineerde naftaleen in de sulfoneringspot en verwarm (smelt) tot 140°C.Voeg binnen 20 minuten 1,085 maal (molaire verhouding) geconcentreerd zwavelzuur toe, verhoog de temperatuur en houd het gedurende 2,5 uur op 160-164°C.De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereikt en de totale zuurgraad 25%-27% is.Het sulfonaat wordt gedurende 1 uur gehydrolyseerd in een hydrolysepot bij 140-150 ℃.Neutraliseer vervolgens in een neutralisatiepot met natriumwaterstofnitrietoplossing bij 80-90°C totdat het Congo-rode testpapier niet blauw wordt.Gebruik stoom en lucht om het SO2-gas te verdrijven, koel af tot 30-40°C en afzuigfilter, was met 10% zout water en afzuigfilter om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkrijgen.Plaats het natriumhydroxide in een smeltkroes voor alkali, verwarm (smelt) tot 290 °C en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat toe in ongeveer 3 uur totdat het gehalte aan vrije alkali 5%-6% is.Daarna werd het gedurende 1 uur op 320-330°C gehouden.Alkalismelt wordt verdund in water en door SO2 geleid bij 70-80°C totdat fenolftaleïne kleurloos is.Voeg water toe om te koken en te wassen, verwijder het natriumsulfiet en dehydrateer en destilleer onder verminderde druk om het eindproduct te verkrijgen.De totale opbrengst is 73%-74%.
2) 2-isopropylnaftaleenmethode.Chemicalbook, dat naftaleen en propyleen als grondstoffen gebruikt, reproduceert tegelijkertijd 2-naftol als bijproduct van aceton.

3. De bereidingsmethode is om zwavelzuur toe te voegen aan gesmolten naftaleen bij 140°C, sulfonering uit te voeren bij 162~164°C, het sulfonaat te hydrolyseren, het vrije naftaleen af ​​te blazen en te reageren met natriumsulfiet om 2-naftaleensulfonzuur natriumzout te produceren .Het vaste natriumzout en natriumhydroxide worden alkalisch gesmolten bij 285-320°C en daarna 1 uur op 320-330°C gehouden.De alkalismelt wordt verdund en in zwaveldioxide geleid om aan te zuren om een ​​ruw product te verkrijgen, dat wordt gewassen en gedehydrateerd en vervolgens gedestilleerd om het product te verkrijgen.

4. Sulfonering alkalische smeltmethode Doe geraffineerd naftaleen in een sulfoneringsvat en verwarm (smelt) tot 140°C.Voeg binnen 20 minuten 1,085 keer (molaire verhouding) geconcentreerd zwavelzuur toe, verhoog de temperatuur en houd het gedurende 2,5 uur op 160~164℃.De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereikt en de totale zuurgraad 25%-27% is.Het sulfonaat wordt gedurende 1 uur gehydrolyseerd in een hydrolysepot bij 140~150℃.Neutraliseer vervolgens in een neutralisatiepot met natriumbisulfietoplossing bij 80 ~ 90 ℃ totdat het Congo-rode testpapier niet blauw wordt.Gebruik stoom en lucht om het SO2-gas te verdrijven, koel af tot 30-40°C en afzuigfilter, was met 10% zout water en afzuigfilter om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkrijgen.Plaats het natriumhydroxide in een smeltkroes voor alkali, verwarm (smelt) tot 290°C en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat toe in ongeveer 3 uur totdat het gehalte aan vrije alkali 5% tot 6% is.Daarna werd het gedurende 1 uur op 320-330°C gehouden.De alkalische smelting wordt verdund in water en overgegaan SO2 bij 70~80℃ tot fenolftaleïne kleurloos is.Voeg water toe om te koken en te wassen, verwijder het natriumsulfiet en dehydrateer en destilleer onder verminderde druk om het eindproduct te verkrijgen.Het totale rendement is 73% tot 74%.De 2-isopropylnaftaleenmethode gebruikt naftaleen en propyleen als grondstoffen om 2-naftol te produceren als bijproduct aceton.

Stroomopwaartse grondstof:natriumhydroxide–>zwavelzuur–>salpeterzuur–>watervrij natriumsulfiet–>zwaveldioxide–>naftaleen–>Congo rood testpapier–>natriumbisulfietoplossing–> 2-naftaleensulfonzuur –>fenolftaleïne–> natrium 2-naftaleensulfonaat–> Vaste bijtende soda

Downstream-producten: 2-naftylamine–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Rood 21–>2-naftylamine-1-sulfonzuur–>naftylamine–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sulfonzuur–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naftoëzuur–>2- Fluoronaftaleen–>6-Methoxy-2-aceetnaftaleen–>chroomzwart T–> 6-hydroxynaftaleen-2-boorzuur–>2-naftol-3,6-disulfonzuur dinatrium- ->1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonzuur inwendig zout–>2-amino-8-naftol-6- sulfonzuur–>Lithol Scarlet–>Pigment Rood 53:1 Chemicalbook –>Pigment Oranje 5–>Pigment Rood 4–>Pigment Rood 3–>Beits Zwart 17–>Naproxen–>Synthetische Tanning Agent HV–>Neutraal Zwart 2S-RL –>Medium Zwart BL–>2-Naftaleenboorzuur–>2-Hydroxy-1-naftoëzuur–>Natrium 6-hydroxy-2-naftaleensulfonaat–>N-fenyl-2-naftylamine–>Synthese Looimiddel PNC–>2- naftylamine-3,6,8-trisulfonzuur–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumwaterstofchromaat–>Natrium 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaftaleen)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat–>Ssynthetisch looimiddel nr. 9