Engelse synoniemen: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molecuulformule: C10H8O
Moleculair gewicht: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Gerelateerde categorieën:

Tussenproducten; Aromatische verbindingen; Kleurvormers en verwante verbindingen; Ontwikkelaar; Alfabetisch; Bioactieve kleine moleculen; Biochemicaliën en reagentia; Bouwstenen; Alcohol; Microcidine; Pigmenten; Fluorescerend; Naftaleen; Kleurstoftussenproducten; Aromatische stoffen; Kleurstoftussenproducten; Bioxylaboratoria; Fluorescerend; Organismen; Bigenologie; Organische chemicaliën; Deeltjes en kleurstoffen; pH-gevoelige sondes en indicatoren;

2-naftol gebruik en synthesemethode

Chemische eigenschappen:Witte, glanzende vlokken of wit poeder. Onoplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, ether, chloroform, glycerine en alkalische oplossingen.

Gebruik:
1. Het wordt gebruikt bij de bereiding van Tobias-zuur, J-zuur, 2,3-zuur en azokleurstoffen, en is tevens een grondstof voor rubberantioxidanten, minerale verwerkingsmiddelen, fungiciden, antischimmelmiddelen, conserveermiddelen, enz.
2. Als conserveermiddel is het volgens de wetgeving van mijn land toegestaan ​​voor het conserveren van citrusvruchten, met een maximale gebruikshoeveelheid van 0,1 g/kg en een restgehalte van niet meer dan 70 mg/kg.
3. Ethylnaftol, ook bekend als β-naftol en 2-naftol, is een tussenproduct van de plantengroeiregulator naftoxyazijnzuur.
4. Gebruikt als conserveermiddel voor veevoer. Volgens de wetgeving in ons land kan het ook gebruikt worden voor het conserveren van citrusvruchten. De maximale gebruikshoeveelheid is 0,1 g/kg en de resthoeveelheid mag niet meer dan 70 mg/kg bedragen.
5. Gebruikt als analytisch reagens, ethyleen- en koolmonoxideabsorbent en fluorescerende indicator.
6. Belangrijke organische grondstoffen en kleurstoftussenproducten, gebruikt bij de productie van toubinezuur, boterzuur, β-naftol-3-carbonzuur, en gebruikt bij de productie van anti-verouderingsmiddel D, anti-verouderingsmiddel DNP en andere anti-verouderingsmiddelen, organische pigmenten en fungiciden.
7. Gebruikt bij de bereiding van Tobias-zuur, J-zuur, 2,3-zuur, en gebruikt bij de bereiding van anti-verouderingsmiddel D, anti-verouderingsmiddel DNP en de bijbehorende anti-verouderingsmiddelen, organische pigmenten en fungiciden.
8. Verificatie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium. Fluorescentie Chemicalbook fotodetectie substraat van fenolsulfonyltransferase. Kwalitatieve bepaling van zuur-base indicatoren, kleurstoffen, organische synthese, allylalcohol, methanol, chloroform, enz. Koolmonoxide, ethanolabsorbent, fluorescerende indicator.
9. Verificatie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium; bepaling van koolmonoxide, koper, nitriet en kalium; kwalitatieve bepaling van allylalcohol, methanol, chloroform, enz.; fenolsulfontransferase; fluorescentiemeting substraat; ethyleenabsorber; fluorescerende indicator; zuur-base-indicator; kleurstof tussenproduct.

Productiemethode:
1. Het wordt gemaakt van naftaleen door middel van sulfonering en alkalische fusie. De gesulfoneerde alkalische fusiemethode is een veelgebruikte productiemethode in binnen- en buitenland, maar kent ernstige corrosie, hoge kosten en een hoog biologisch zuurstofverbruik in het afvalwater. De 2-isopropylnaftaleenmethode, ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf Cyanamide, gebruikt naftaleen en propyleen als grondstoffen om 2-naftol als bijproduct van aceton te produceren. Deze methode is vergelijkbaar met de productie van fenol via de cumeenmethode. Verbruik van grondstoffen: geraffineerd naftaleen 1170 kg/ton, zwavelzuur 1080 kg/ton, vaste natriumhydroxide 700 kg/ton.

2.1) Smeltmethode met gesulfoneerde alkali. Plaats de geraffineerde naftaleen in de sulfoneringsketel en verhit (smelt) tot 140 °C. Voeg binnen 20 minuten 1,085 keer de molaire hoeveelheid geconcentreerd zwavelzuur toe, verhoog de temperatuur en houd deze gedurende 2,5 uur op 160-164 °C. De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereikt en de totale zuurgraad 25%-27% bedraagt. Het sulfonaat wordt gedurende 1 uur gehydrolyseerd in een hydrolyseketel bij 140-150 °C. Neutraliseer vervolgens in een neutralisatieketel met een natriumwaterstofnitrietoplossing bij 80-90 °C totdat het Congorood-testpapier niet meer blauw kleurt. Gebruik stoom en lucht om het SO2-gas te verwijderen, koel af tot 30-40 °C en filtreer vervolgens met een zuigfilter. Was met 10% zout water en filtreer opnieuw met een zuigfilter om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkrijgen. Doe de natriumhydroxide in een alkalische smeltkroes, verhit (smelt) tot 290 °C en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat toe gedurende ongeveer 3 uur totdat het gehalte aan vrije alkali 5-6% bedraagt. Houd het mengsel vervolgens 1 uur op 320-330 °C. Verdun de alkalische smelt met water en leid er SO2 doorheen bij 70-80 °C totdat de fenolftaleïne kleurloos is. Voeg water toe, breng aan de kook en was, verwijder het natriumsulfiet en droog het vervolgens af en destilleer onder verlaagde druk om het eindproduct te verkrijgen. Het totale rendement bedraagt ​​73-74%.
2) 2-isopropylnaftaleenmethode. Deze methode, die naftaleen en propyleen als grondstoffen gebruikt, produceert tegelijkertijd 2-naftol als bijproduct van aceton.

3. De bereidingsmethode omvat het toevoegen van zwavelzuur aan gesmolten naftaleen bij 140 °C, het uitvoeren van sulfonering bij 162-164 °C, het hydrolyseren van het sulfonaat, het afblazen van het vrije naftaleen en de reactie met natriumsulfiet om 2-naftaleensulfonzuurnatriumzout te produceren. Het vaste natriumzout en natriumhydroxide worden alkalisch gesmolten bij 285-320 °C en vervolgens gedurende 1 uur op 320-330 °C gehouden. Het alkalische smeltmengsel wordt verdund en door zwaveldioxide geleid voor verzuring om een ​​ruw product te verkrijgen, dat wordt gewassen en ontwaterd en vervolgens gedestilleerd om het eindproduct te verkrijgen.

4. Sulfoneringsmethode met alkalische smelt: Doe geraffineerd naftaleen in een sulfoneringsvat en verhit (smelt) tot 140 °C. Voeg binnen 20 minuten 1,085 keer de molaire hoeveelheid geconcentreerd zwavelzuur toe, verhoog de temperatuur en houd deze gedurende 2,5 uur op 160-164 °C. De reactie is voltooid wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bedraagt ​​en de totale zuurgraad 25-27% is. Het sulfonaat wordt gedurende 1 uur gehydrolyseerd in een hydrolysevat bij 140-150 °C. Neutraliseer vervolgens in een neutralisatievat met een natriumbisulfietoplossing bij 80-90 °C totdat het Congorood-testpapier niet meer blauw kleurt. Gebruik stoom en lucht om het SO2-gas te verwijderen, koel af tot 30-40 °C en filtreer vervolgens met een zuigfilter. Was met 10% zout water en filtreer nogmaals met een zuigfilter om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkrijgen. Doe de natriumhydroxide in een alkalische smeltkroes, verhit (smelt) tot 290 °C en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat toe gedurende ongeveer 3 uur totdat het gehalte aan vrije alkali 5% tot 6% bedraagt. Houd het mengsel vervolgens 1 uur op 320-330 °C. Verdun de alkalische smelt met water en leid er SO2 doorheen bij 70-80 °C totdat de fenolftaleïne kleurloos is. Voeg water toe, kook en was, verwijder het natriumsulfiet en dehydrateer en destilleer onder verlaagde druk om het eindproduct te verkrijgen. Het totale rendement bedraagt ​​73% tot 74%. Bij de 2-isopropylnaftaleenmethode worden naftaleen en propyleen als grondstoffen gebruikt om 2-naftol te produceren, waarbij aceton als bijproduct ontstaat.

Grondstof stroomopwaarts:natriumhydroxide → zwavelzuur → salpeterzuur → watervrij natriumsulfiet → zwaveldioxide → naftaleen → Congorood testpapier → natriumbisulfietoplossing → 2-naftaleensulfonzuur → fenolftaleïne → natrium 2-naftaleensulfonaat → vaste bijtende soda

Afgeleide producten: 2-naftylamine–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Rood 21–>2-naftylamine-1-sulfonzuur–>naftylamine–>S-1,1′-bi-2-naftol–>1-amino-2-naftol-4-sulfonzuur–>Zuur Blauw 74–>2-hydroxy-3-naftoezuur–>2-fluornaftaleen–>6-methoxy-2-acetnaftaleen–>chroomzwart T–>6-hydroxynaftaleen-2-boorzuur–>2-naftol-3,6-disulfonzuurdinatrium->1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonzuur inwendig zout–>2-amino-8-naftol-6-sulfonzuur–>Lithol Scharlaken–>Pigment Rood 53:1 Chemicalbook –>Pigment Oranje 5–>Pigment Rood 4–>Pigment Rood 3–>Beitsmiddel Zwart 17–>Naproxen–>Synthetisch looimiddel HV–>Neutraal Zwart 2S-RL–>Middelzwart BL–>2-Naftaleenboorzuur–>2-Hydroxy-1-naftoezuur–>Natrium 6-hydroxy-2-naftaleensulfonaat–>N-fenyl-2-naftylamine–>Synthetisch looimiddel PNC–>2-naftylamine-3,6,8-trisulfonzuur–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumwaterstofchromaat–>Natrium 3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaftaleen)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat–>Synthetisch looimiddel nr. 9