Engelse synoniemen: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molecuulformule: C10H8O
Molecuulgewicht: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Gerelateerde categorieën:

Tussenproducten; Aromatische Verbindingen; Kleurvormers en Gerelateerde Verbindingen; Ontwikkelaar; Alfabetisch; Bioactieve Kleine Moleculen; Biochemicaliën En Reagentia; Bouwstenen; Alcohol; MICROCIDINE; Pigmenten; Fluorescerend; Naftaleen; Kleurstof Tussenproducten; Aromaten; Kleurstof Tussenproducten; BioxyLabs; Fluorescentie; Organsis; Bigenologie; Organisch C hemisch; deeltjes en vlekken; pH-gevoelige sondes en indicatoren;

Gebruik en synthesemethode van 2-naftol

Chemische eigenschappen:witte glanzende vlokken of wit poeder. Onoplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, ether, chloroform, glycerine en alkalische oplossingen.

Gebruik:
1. Het wordt gebruikt bij de bereiding van Tobias-zuur, J-zuur, 2,3-zuur en azokleurstoffen, en is ook een grondstof voor rubberantioxidanten, minerale verwerkingsmiddelen, fungiciden, antischimmelmiddelen, conserveermiddelen, enz.
2. Mijn land bepaalt dat het als conserveermiddel kan worden gebruikt voor het conserveren van citrusvruchten. De maximale gebruikshoeveelheid is 0,1 g/kg en de resterende hoeveelheid is niet meer dan 70 mg/kg.
3. Ethylnaftol, ook bekend als β-naftol en 2-naftol, is een tussenproduct van het plantengroeiregulator naftoxyazijnzuur.
4. Gebruikt als voerconserveermiddel. Volgens ons land kan het ook worden gebruikt voor het conserveren van citrusvruchten. De maximale gebruikshoeveelheid is 0,1 g/kg en de resterende hoeveelheid is niet meer dan 70 mg/kg.
5. Gebruikt als analytisch reagens, ethyleen, koolmonoxide-absorberend en fluorescentie-indicator
6. Belangrijke organische grondstoffen en kleurstoftussenproducten, gebruikt bij de vervaardiging van toubinezuur, boterzuur, β-naftol-3-carbonzuur, en gebruikt bij de vervaardiging van antiverouderingsmiddel D, antiverouderingsmiddel DNP en andere antiverouderingsmiddelen -verouderingsmiddelen, organische pigmenten en fungiciden Wacht.
7. Gebruikt bij de bereiding van Tobias-zuur, J-zuur, 2.3-zuur, en gebruikt bij de bereiding van antiverouderingsmiddel D, antiverouderingsmiddel DNP en zijn antiverouderingsmiddelen, organische pigmenten en fungiciden
8. Verificatie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium. Fluorescentie Chemicalbook fotodetectiesubstraat van fenolsulfonyltransferase. Kwalitatieve bepaling van zuur-base-indicatoren, kleurstoffen, organische synthese, allylalcohol, methanol, chloroform, enz. Koolmonoxide, ethanolabsorberend middel, fluorescerende indicator.
9. Verificatie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium; bepaling van koolmonoxide, koper, nitriet en kalium; kwalitatieve bepaling van allylalcohol, methanol, chloroform, etc.; fenolsulfontransferase Substraat voor fluorescentiemeting; ethyleenabsorber; fluorescerende indicator; zuur-base-indicator; kleurstof tussenproduct.

Productiemethode:
1. Het is gemaakt van naftaleen door sulfonering en alkalifusie. De gesulfoneerde alkalifusiemethode is een veelgebruikte productiemethode in binnen- en buitenland, maar gaat gepaard met ernstige corrosie, hoge kosten en een hoog biologisch zuurstofverbruik in afvalwater. De 2-isopropylnaftaleenmethode, ontwikkeld door de American Cyanamide Company, gebruikt naftaleen en propyleen als grondstoffen om 2-naftol te produceren als bijproduct van aceton. Deze methode is vergelijkbaar met de productie van fenol via de cumeenmethode. Quota voor grondstoffenverbruik: geraffineerd naftaleen 1170 kg/t, zwavelzuur 1080 kg/t, vaste natronloog 700 kg/t.

2.1) Gesulfoneerde alkali-smeltmethode. Plaats het geraffineerde naftaleen in de sulfoneringspot en verwarm (smelt) tot 140°C. Voeg binnen 20 minuten 1,085 maal (molaire verhouding) geconcentreerd zwavelzuur toe, verhoog de temperatuur en houd het gedurende 2,5 uur op 160-164°C. De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereikt en de totale zuurgraad 25%-27% bedraagt. Het sulfonaat wordt gedurende 1 uur gehydrolyseerd in een hydrolysepot bij 140-150 ℃. Neutraliseer vervolgens in een neutralisatiepot met natriumwaterstofnitrietoplossing bij 80-90°C totdat het Congorode testpapier niet blauw kleurt. Gebruik stoom en lucht om het SO2-gas te verdrijven, koel af tot 30-40°C en zuig vervolgens het filter aan, was het met 10% zout water en zuig het filter vervolgens aan om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkrijgen. Plaats het natriumhydroxide in een alkali-smeltpot, verwarm (smelt) tot 290°C en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat toe in ongeveer 3 uur totdat het vrije alkali-gehalte 5%-6% bedraagt. Daarna werd het gedurende 1 uur op 320-330°C gehouden. De alkalismelt wordt verdund in water en door S02 geleid bij 70-80°C totdat fenolftaleïne kleurloos is. Voeg water toe om te koken en was, verwijder het natriumsulfiet, dehydrateer en destilleer vervolgens onder verminderde druk om het eindproduct te verkrijgen. De totale opbrengst bedraagt ​​73%-74%.
2) 2-isopropylnaftaleenmethode. Chemicalbook, dat naftaleen en propyleen als grondstoffen gebruikt, reproduceert 2-naftol tegelijkertijd als bijproduct van aceton.

3. De bereidingsmethode is het toevoegen van zwavelzuur aan gesmolten naftaleen bij 140 ° C, het uitvoeren van sulfonering bij 162 ~ 164 ° C, het hydrolyseren van het sulfonaat, het afblazen van het vrije naftaleen en het reageren met natriumsulfiet om 2-naftaleensulfonzuur natriumzout te produceren . Het vaste natriumzout en natriumhydroxide worden alkalisch gesmolten bij 285-320°C en vervolgens gedurende 1 uur op 320-330°C gehouden. De alkalismelt wordt verdund en voor verzuring in zwaveldioxide geleid om een ​​ruw product te verkrijgen, dat wordt gewassen en gedehydrateerd en vervolgens wordt gedestilleerd om het product te verkrijgen.

4. Sulfonatie-alkali-smeltmethode Doe geraffineerd naftaleen in een sulfoneringspot en verwarm (smelt) tot 140°C. Voeg binnen 20 minuten 1,085 maal (molaire verhouding) geconcentreerd zwavelzuur toe, verhoog de temperatuur en houd deze gedurende 2,5 uur op 160~164℃. De reactie eindigt wanneer het gehalte aan 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereikt en de totale zuurgraad 25%-27% bedraagt. Het sulfonaat wordt gedurende 1 uur gehydrolyseerd in een hydrolysepot bij 140 ~ 150 ℃. Neutraliseer vervolgens in een neutralisatiepot met natriumbisulfietoplossing bij 80 ~ 90 ℃ totdat het Congo-rode testpapier niet blauw wordt. Gebruik stoom en lucht om het SO2-gas te verdrijven, koel af tot 30-40°C en zuig vervolgens het filter aan, was het met 10% zout water en zuig het filter vervolgens aan om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkrijgen. Plaats het natriumhydroxide in een alkali-smeltpot, verwarm (smelt) tot 290°C en voeg in ongeveer 3 uur natrium-2-naftaleensulfonaat toe totdat het gehalte aan vrije alkali 5% tot 6% bedraagt. Daarna werd het gedurende 1 uur op 320-330°C gehouden. De alkalismelt wordt verdund in water en passeert SO2 bij 70 ~ 80 ℃ totdat fenolftaleïne kleurloos is. Voeg water toe om te koken en was, verwijder het natriumsulfiet en dehydrateer vervolgens en destilleer onder verminderde druk om het eindproduct te verkrijgen. De totale opbrengst bedraagt ​​73% tot 74%. De 2-isopropylnaftaleenmethode gebruikt naftaleen en propyleen als grondstoffen om 2-naftol te produceren, terwijl aceton als bijproduct ontstaat.

Stroomopwaartse grondstof:natriumhydroxide–>zwavelzuur–>salpeterzuur–>watervrij natriumsulfiet–>zwaveldioxide–>naftaleen–>Congorood testpapier–>natriumbisulfietoplossing–> 2-naftaleensulfonzuur –>fenolftaleïne–> natrium-2-naftaleensulfonaat–> Vaste bijtende soda

Stroomafwaartse producten: 2-naftylamine–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentrood 21–>2-naftylamine-1-sulfonzuur–>naftylamine–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sulfonzuur–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naftoëzuur–>2- Fluoronaftaleen–>6-Methoxy-2-aceetnaftaleen–>chroomzwart T–> 6-hydroxynaftaleen-2-boorzuur–>2-naftol-3,6-disulfonzuur-dinatrium- ->1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonzuur inwendig zout–>2-amino-8-naftol-6- sulfonzuur–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medium Zwart BL–>2-Naftaleenboronzuur–>2-Hydroxy-1-naftoëzuur–>Natrium 6-hydroxy-2-naftaleensulfonaat–>N-fenyl-2-naftylamine–>Synthese Bruiningsmiddel PNC–>2- naftylamine-3,6,8-trisulfonzuur–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumwaterstofchromaat–>Natrium 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaftaleen)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat–>Synthetisch looimiddel nr. 9