-
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
Het is een kleurloze en transparante vloeistof, enigszins oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol en aceton. Ontvlambaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. Het wordt gebruikt als tussenproduct voor pesticiden, kleurstoffen, pigmenten, oppervlakteactieve stoffen en insecticiden. Het kan ook worden gebruikt voor de productie van stabilisatoren, conserveermiddelen, emulgatoren, enz. De bereidingsmethode wordt verkregen door 2-ethylhexanol te laten reageren met ammoniak. In dezelfde set batchketelapparatuur kunnen 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amine en tris(2-ethylhexyl)amine in rotatie worden geproduceerd. -
p-Tolueensulfonamide CAS 70-55-3
p-Tolueensulfonamide, ook bekend als 4-tolueensulfonamide, p-sulfonamide, tolueen-4-sulfonamide, tolueensulfonamide, p-sulfamoyltolueen, is een witte vlok of blad Chemicalbook-kristal, gebruikt voor het synthetiseren van chlooramine-T en chlooramfenicol, fluorescerende kleurstoffen, productieweekmakers , kunstharsen, coatings, ontsmettingsmiddelen en bleekmiddelen voor houtverwerking, enz.
p-Tolueensulfonamide is een uitstekende vaste weekmaker voor thermohardende kunststoffen, geschikt voor fenolhars, melaminehars, ureum-formaldehydehars, polyamide en andere harsen. Een kleine hoeveelheid menging kan de verwerkbaarheid verbeteren, de uitharding gelijkmatig maken en het product een goede glans geven. p-Tolueensulfonamide heeft niet het verzachtende effect van vloeibare weekmakers, is onverenigbaar met polyvinylchloride en vinylchloridecopolymeren en is gedeeltelijk compatibel met celluloseacetaat, celluloseacetaatbutyraat en cellulosenitraat.
De productiemethode voegt eerst een deel van het HN3-water toe aan de reactiepot, voegt onder roeren p-tolueensulfonylchloride toe en de temperatuur stijgt natuurlijk tot boven de 50°C. Nadat de temperatuur is gedaald, wordt het resterende ammoniakwater toegevoegd. Reageer bij 85~9Chemicalbook0℃ gedurende 0,5 uur. De reactie eindigt wanneer de pH-waarde 8 tot 9 bereikt. Koel af tot 20°C, filtreer en was de filterkoek met water om ruw product te verkrijgen. Het product wordt vervolgens ontkleurd met actieve kool, opgelost in alkali, gescheiden door zuur, gefilterd en gedroogd om het product te verkrijgen.
-
Tosylchloride CAS 98-59-9
Tosylchloride CAS 98-59-9
Tosylchloride (TsCl) wordt als fijn chemisch product veel gebruikt in de kleurstof-, farmaceutische en pesticidenindustrie. In de kleurstofindustrie wordt het voornamelijk gebruikt voor de vervaardiging van tussenproducten voor dispersie-, ijskleur- en zure kleurstoffen; in de farmaceutische industrie wordt Chemicalbook voornamelijk gebruikt voor de productie van sulfonamiden, mesulfonaten, enz.; in de pesticidenindustrie wordt het voornamelijk gebruikt bij de productie van mesotrione, sulfotrione, fijne metalaxyl, enz. Met de voortdurende ontwikkeling van de kleurstof-, farmaceutische en pesticidenindustrieën groeit de internationale vraag naar dit product met de dag.
Er zijn twee belangrijke traditionele processen voor TsCl: 1. Het wordt geproduceerd door directe zure chlorering van tolueen en overmaat chloorsulfonzuur bij lage temperatuur. Deze methode produceert o-tolueensulfonylchloride met een hoog gehalte, en p-tolueensulfonylchloride is het bijproduct ervan, en beide zijn moeilijk te scheiden en verbruiken veel energie; 2. Tolueen en chloorsulfonzuur worden direct gechloreerd met een overmaat chloorsulfonzuur in aanwezigheid van bepaalde zouten en bij een bepaalde temperatuur. Hoewel deze methode een hogere productverhouding tolueensulfonylchloride heeft, is de zuiveringsverhouding eenvoudig en verbruikt weinig energie. Vanwege de relatief hoge reactietemperatuur bevat de afgescheiden gesulfoneerde olie echter hoge sulfonen en heeft deze een lage gebruikswaarde. De werkelijke totale opbrengst bedraagt slechts ongeveer 70% in Chemicalbook. Bovendien vereisen beide methoden een hoog verbruik van grondstof chloorsulfonzuur en is het geproduceerde afvalzwavelzuur te verdund, wat niet bevorderlijk is voor industrieel gebruik en behandeling. Er zijn ook rapporten om de methode te verbeteren. Eerst wordt het p-tolueensulfonylchloride in het reactiemengsel onder bepaalde omstandigheden volledig gekristalliseerd en worden de kristaldeeltjes vergroot. De methode van directe filtratie zonder hydrolyse wordt gebruikt om het p-tolueensulfonylchloride uit het mengsel te verwijderen. Er zijn momenteel echter bepaalde problemen bij het selecteren van industriële apparatuur en de investeringen zijn groot. Verbeterd proces: Er werden geschikte katalysatoren en andere optimale procesomstandigheden geselecteerd.
Tosylchloride (TsCl) is een wit, schilferig kristal met een smeltpunt van 69-71°C. Het is een belangrijk tussenproduct voor organische synthesegeneesmiddelen en wordt voornamelijk gebruikt bij de synthese van chlooramfenicol, chlooramfenicol-T, thiamfenicol en andere geneesmiddelen. .
-
Benzylchloride CAS: 100-44-7
Benzylchloride CAS: 100-44-7
Benzylchloride, ook bekend als benzylchloride en tolueenchloride, is een kleurloze vloeistof met een sterke penetrante geur. Het is mengbaar met organische oplosmiddelen zoals chloroform, ethanol en ether. Het is onoplosbaar in water, maar kan verdampen met waterdamp. De stoom veroorzaakt bepaalde irritatie aan het slijmvlies van de ogen en is een sterk traangas. Tegelijkertijd is benzylchloride ook een tussenproduct bij de organische synthese en wordt het veel gebruikt bij de synthese van kleurstoffen, pesticiden, synthetische geurstoffen, detergentia, weekmakers en medicijnen.
Toepassingen
Benzylchloride heeft een breed scala aan toepassingen in de industrie. Het wordt voornamelijk gebruikt op het gebied van pesticiden, medicijnen, specerijen, kleurstofhulpstoffen en synthetische hulpstoffen. Het wordt gebruikt voor de ontwikkeling en productie van benzaldehyde, butylbenzylftalaat, aniline, foxim en benzylchloride. Penicilline, benzylalcohol, fenylacetonitril, fenylazijnzuur en andere producten. Benzylchloride behoort tot de benzylhalogenideklasse van irriterende verbindingen. Op het gebied van pesticiden kan het niet alleen rechtstreeks de organofosforfungiciden Daifengjing en Isidifangjing Chemicalbook synthetiseren, maar kan het ook worden gebruikt als een belangrijke grondstof voor vele andere tussenproducten, zoals de synthese van fenylacetonitril, benzoylchloride, m-fenoxybenzaldehyde, enz. Bovendien wordt benzylchloride veel gebruikt in de geneeskunde, specerijen, kleurstofhulpmiddelen, synthetische harsen, enz. Het is een belangrijk tussenproduct in de chemische en farmaceutische productie. Vervolgens bevat de afvalvloeistof of het afval dat door bedrijven tijdens het productieproces wordt geproduceerd onvermijdelijk een grote hoeveelheid benzylchloride-tussenproducten.
Chemische eigenschappen:
Kleurloze en transparante vloeistof met een sterke penetrante geur. Tranentrekkend. Oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ether, alcohol, chloroform, etc., onoplosbaar in water, maar kan verdampen met waterdamp.
-
N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamine is een kleurloze vloeistof met een sterke ammoniakgeur.
- Het is oplosbaar in water en de meeste organische oplosmiddelen, maar onoplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen.
- Het is een nucleofiel dat additiereacties heeft op verbindingen zoals esters, aldehyden en ketonen.
gebruik:
- N-Isopropylhydroxylamine wordt voornamelijk gebruikt in organische synthesereacties, vooral als amineringsreagens.
- Het kan worden gebruikt om amineringsproducten van aldehyden, ketonen en esters te synthetiseren en deel te nemen aan sommige cyclisatiereacties.
- Het kan ook worden gebruikt als reductiemiddel om reductiereacties uit te voeren bij de organische synthese.
Bereidingswijze:
- De gebruikelijke bereidingsmethode van N-isopropylhydroxylamine is het uitvoeren van een amideringsreactie op isopropylalcohol om N-isopropylisopropylamide te verkrijgen, en vervolgens ammoniakgas te gebruiken om daarop in te werken om N-isopropylhydroxylamine te genereren.
Beveiligingsinformatie:
- N-Isopropylhydroxylamine is een bijtende stof die bij contact met de huid en ogen irritatie en brandwonden kan veroorzaken.
- Draag bij gebruik beschermende handschoenen, een veiligheidsbril en andere persoonlijke beschermingsmiddelen.
- Gebruik in een goed geventileerde ruimte en vermijd het inademen van de dampen.
-
2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline is een lichtgele vloeistof met een relatieve dichtheid van 0,973. Het is onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol, ether en oplosbaar in zoutzuur.
De syntheseroutes van 2,6-dimethylaniline omvatten hoofdzakelijk de 2,6-dimethylfenolaminolysemethode, de o-methylaniline-alkyleringsmethode, de anilinemethyleringsmethode, de m-xyleendisulfoneringsnitreringsmethode en de m-xyleendisulfoneringsmethode. Reductiemethode voor tolueennitratie, enz.
Dit product is een belangrijk tussenproduct voor de productie van pesticiden en medicijnen, maar kan ook gebruikt worden als grondstof voor chemische producten zoals kleurstoffen. Brandbaar door open vuur; reageert met oxidatiemiddelen; ontleedt giftige stikstofoxiderook bij hoge hitte.
-
2,4-Dimethylaniline CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylaniline CAS 95-68-1
Het is een kleurloze olieachtige vloeistof. Kleur wordt dieper in licht en lucht. Lichtjes oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, ether, benzeen en zure oplossingen.
2,4-Dimethylaniline wordt verkregen door nitrering van m-xyleen, waarbij 2,4-dimethylnitrobenzeen en 2,6-dimethylnitrobenzeen worden verkregen. Na destillatie wordt 2,4-dimethylnitrobenzeen verkregen. Het product wordt verkregen door katalytische hydrogeneringsreductie van benzeen. Gebruikt als tussenproduct voor pesticiden, farmaceutische producten en kleurstoffen. Brandbaar in open vuur; werkt met oxidanten; ontleedt giftige stikstofoxiderook bij hoge hitte. Tijdens opslag en transport moet het magazijn geventileerd en droog zijn bij lage temperaturen; bewaar het gescheiden van zuren, oxidatiemiddelen en voedseladditieven.
-
1-(Dimethylamino)tetradecaan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecaan CAS 112-75-4
Het uiterlijk is een transparante vloeistof, onoplosbaar in water en minder dicht dan water. Drijft dus op water. Contact kan huid, ogen en slijmvliezen irriteren. Kan giftig zijn bij inslikken, inademen of opname door de huid.
Wordt gebruikt om andere chemicaliën te maken. En voornamelijk gebruikt in conserveermiddelen, brandstofadditieven, bactericiden, extractiemiddelen voor zeldzame metalen, pigmentdispergeermiddelen, minerale flotatiemiddelen, cosmetische grondstoffen, enz.
Opslagomstandigheden: Op een koele, droge en donkere plaats bewaren in een goed afgesloten container of cilinder. Verwijderd houden van onverenigbare materialen, ontstekingsbronnen en ongetrainde personen. Beveilig en label gebied. Bescherm containers/cilinders tegen fysieke schade.
-
Triëthylamine CAS: 121-44-8
Triethylamine (molecuulformule: C6H15N), ook bekend als N,N-diethylethylamine, is het eenvoudigste homo-tri-gesubstitueerde tertiaire amine en heeft de typische eigenschappen van tertiaire aminen, waaronder zoutvorming, oxidatie en triethyl Chemicalbook-amine. Test (Hisbergreactie) geen reactie. Het ziet eruit als een kleurloze tot lichtgele transparante vloeistof met een sterke ammoniakgeur en rookt lichtjes in de lucht. Lichtjes oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol en ether. Waterige oplossing is alkalisch. Giftig en zeer irriterend.
Het kan worden verkregen door ethanol en ammoniak te laten reageren in aanwezigheid van waterstof in een reactor uitgerust met een koper-nikkel-klei-katalysator onder verwarmingsomstandigheden (190±2°C en 165±2°C). De reactie zal ook monoethylamine en diethylamine produceren. Na condensatie wordt het product besproeid met ethanol en geabsorbeerd, waarbij ruw triethylamine wordt verkregen. Tenslotte wordt na scheiding, dehydratatie en fractionering zuiver triethylamine verkregen.
Triethylamine kan worden gebruikt als oplosmiddel en grondstof in de organische synthese-industrie en wordt ook gebruikt bij de vervaardiging van medicijnen, pesticiden, polymerisatieremmers, hoogenergetische brandstoffen, rubbermakers, enz.
-
Chlooraceton CAS: 78-95-5
Chlooraceton CAS: 78-95-5
Het uiterlijk is een kleurloze vloeistof met een scherpe geur. Oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, ether en chloroform. Gebruikt in organische synthese om medicijnen, pesticiden, kruiden en kleurstoffen, enz. te bereiden.
Er zijn veel synthesemethoden voor chlooraceton. De acetonchloreringsmethode is momenteel een belangrijke methode die wordt gebruikt bij de binnenlandse productie. Chlooraceton wordt verkregen door aceton te chloreren in aanwezigheid van calciumcarbonaat, een zuurbindend middel. Voeg aceton en calciumcarbonaat toe aan de reactor volgens een bepaalde toevoerverhouding, roer om een slurry te vormen en verwarm tot reflux. Nadat het verwarmen is gestopt, laat u gedurende ongeveer 3 tot 4 uur chloorgas door en voegt u water toe om het gegenereerde calciumchloride op te lossen. De olielaag wordt verzameld en vervolgens gewassen, gedehydrateerd en gedestilleerd om het chlooracetonproduct te verkrijgen.
Opslag- en transportkenmerken van chlooraceton
Het magazijn wordt geventileerd en gedroogd op lage temperatuur; het is beschermd tegen open vuur en hoge temperaturen, en wordt gescheiden van voedselgrondstoffen en oxidatiemiddelen opgeslagen en vervoerd.
Bewaarcondities: 2-8°C -
Propyleenglycol CAS: 57-55-6
De wetenschappelijke naam van propyleenglycol is "1,2-propaandiol". Het racemaat is een hygroscopische stroperige vloeistof met een licht kruidige smaak. Het is mengbaar met water, aceton, ethylacetaat en chloroform en oplosbaar in ether. Oplosbaar in veel essentiële oliën, maar niet mengbaar met petroleumether, paraffine en vet. Het is relatief stabiel tegen hitte en licht, en is stabieler bij lage temperaturen. Propyleenglycol kan bij hoge temperaturen worden geoxideerd tot propionaldehyde, melkzuur, pyrodruivenzuur en azijnzuur.
Propyleenglycol is een diol en heeft de eigenschappen van algemene alcoholen. Reageert met organische zuren en anorganische zuren, waarbij mono-esters of diësters ontstaan. Reageert met propyleenoxide, waarbij ether ontstaat. Reageert met waterstofhalogenide om halohydrinen te vormen. Reageert met aceetaldehyde en vormt methyldioxolaan.
Als bacteriostatisch middel is propyleenglycol vergelijkbaar met ethanol, en de werkzaamheid ervan bij het remmen van schimmels is vergelijkbaar met die van glycerine en iets lager dan die van ethanol. Propyleenglycol wordt gewoonlijk gebruikt als weekmaker in waterige filmcoatingmaterialen. Een mengsel van gelijke delen met water kan de hydrolyse van bepaalde medicijnen vertragen en de stabiliteit van preparaten vergroten.
Kleurloze, stroperige en stabiele waterabsorberende vloeistof, vrijwel smaak- en geurloos. Mengbaar met water, ethanol en diverse organische oplosmiddelen. Gebruikt als grondstof voor harsen, weekmakers, oppervlakteactieve stoffen, emulgatoren en demulgatoren, evenals antivriesmiddelen en warmtedragers
-
Benzoëzuur CAS: 65-85-0
Benzoëzuur, ook bekend als benzoëzuur, heeft de molecuulformule C6H5COOH. Het is het eenvoudigste aromatische zuur waarin de carboxylgroep direct verbonden is met het koolstofatoom van de benzeenring. Het is een verbinding die wordt gevormd door waterstof op de benzeenring te vervangen door een carboxylgroep (-COOH). Het zijn kleurloze, geurloze schilferige kristallen. Het smeltpunt is 122,13℃, het kookpunt is 249℃ en de relatieve dichtheid is 1,2659 (15/4℃). Het sublimeert snel bij 100°C en de damp ervan is zeer irriterend en kan na inademing gemakkelijk hoesten veroorzaken. Enigszins oplosbaar in water, gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, chloroform, benzeen, tolueen, koolstofdisulfide, koolstoftetrachloride en grenen Chemicalbook brandstofbesparing. Het komt wijdverbreid in de natuur voor in de vorm van vrij zuur, ester of derivaten daarvan. Het bestaat bijvoorbeeld in de vorm van vrij zuur en benzylester in benzoëgom; het komt in vrije vorm voor in de bladeren en stengelschors van sommige planten; het bestaat in de geur. Het bestaat in de vorm van methylester of benzylester in essentiële oliën; het komt voor in de vorm van het derivaat hippuurzuur in paardenurine. Benzoëzuur is een zwak zuur, sterker dan vetzuren. Ze hebben vergelijkbare chemische eigenschappen en kunnen zouten, esters, zuurhalogeniden, amiden, zuuranhydriden, enz. Vormen, en worden niet gemakkelijk geoxideerd. Op de benzeenring van benzoëzuur kan een elektrofiele substitutiereactie optreden, waarbij voornamelijk metasubstitutieproducten ontstaan.
Benzoëzuur wordt vaak gebruikt als medicijn of conserveermiddel. Het heeft tot gevolg dat het de groei van schimmels, bacteriën en schimmels remt. Bij medicinaal gebruik wordt het meestal op de huid aangebracht om huidziekten zoals ringworm te behandelen. Gebruikt in synthetische vezels, harsen, coatings, rubber en tabaksindustrie. Aanvankelijk werd benzoëzuur geproduceerd door carbonisatie van benzoëgom of hydrolyse van chemisch boek met alkalisch water. Het kan ook worden geproduceerd door hydrolyse van hippuurzuur. Industrieel wordt benzoëzuur geproduceerd door luchtoxidatie van tolueen in aanwezigheid van katalysatoren zoals kobalt en mangaan; of het wordt geproduceerd door hydrolyse en decarboxylering van ftaalzuuranhydride. Benzoëzuur en het natriumzout ervan kunnen worden gebruikt als antibacteriële middelen in latex, tandpasta, jam of ander voedsel, en kunnen ook worden gebruikt als beitsmiddel voor verven en bedrukken.
