-
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
Het is een kleurloze en transparante vloeistof, licht oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol en aceton. Het is ontvlambaar en onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. Het wordt gebruikt als tussenproduct voor pesticiden, kleurstoffen, pigmenten, oppervlakteactieve stoffen en insecticiden. Het kan ook worden gebruikt voor de productie van stabilisatoren, conserveermiddelen, emulgatoren, enz. De bereidingswijze is gebaseerd op de reactie van 2-ethylhexanol met ammoniak. In dezelfde batch-reactor kunnen 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amine en tris(2-ethylhexyl)amine afwisselend worden geproduceerd. -
p-Tolueensulfonamide CAS 70-55-3
p-Tolueensulfonamide, ook bekend als 4-tolueensulfonamide, p-sulfonamide, tolueen-4-sulfonamide, tolueensulfonamide, p-sulfamoyltolueen, is een wit, schilferig of bladvormig kristal dat wordt gebruikt voor de synthese van chlooramine-T en chlooramphenicol, fluorescerende kleurstoffen, de productie van weekmakers, synthetische harsen, coatings, ontsmettingsmiddelen en houtglansmiddelen, enz.
p-Tolueensulfonamide is een uitstekende vaste weekmaker voor thermohardende kunststoffen, geschikt voor fenolhars, melaminehars, ureumformaldehydehars, polyamide en andere harsen. Een kleine hoeveelheid kan de verwerkbaarheid verbeteren, een gelijkmatige uitharding bevorderen en het product een mooie glans geven. p-Tolueensulfonamide heeft niet het verzachtende effect van vloeibare weekmakers, is onverenigbaar met polyvinylchloride en vinylchloridecopolymeren en is gedeeltelijk compatibel met celluloseacetaat, celluloseacetaatbutyraat en cellulosenitraat.
Bij de productiemethode wordt eerst een deel van het ammoniakwater aan de reactieketel toegevoegd, waarna onder roeren p-tolueensulfonylchloride wordt toegevoegd. De temperatuur stijgt dan vanzelf tot boven de 50 °C. Nadat de temperatuur is gedaald, wordt de resterende ammoniak toegevoegd. De reactie vindt plaats bij 85-9 °C gedurende 0,5 uur. De reactie eindigt wanneer de pH-waarde 8 tot 9 bereikt. Het mengsel wordt afgekoeld tot 20 °C, gefilterd en de filterkoek wordt gewassen met water om het ruwe product te verkrijgen. Dit product wordt vervolgens ontkleurd met actieve kool, opgelost in alkali, gescheiden met zuur, gefilterd en gedroogd om het eindproduct te verkrijgen.
-
Tosylchloride CAS 98-59-9
Tosylchloride CAS 98-59-9
Tosylchloride (TsCl), een fijnchemisch product, wordt veel gebruikt in de verf-, farmaceutische en pesticidenindustrie. In de verfindustrie wordt het voornamelijk gebruikt voor de productie van tussenproducten voor disperse, ijskleurstoffen en zure kleurstoffen; in de farmaceutische industrie wordt het vooral gebruikt voor de productie van sulfonamiden, mesulfonaten, enz.; in de pesticidenindustrie wordt het vooral gebruikt bij de productie van mesotrion, sulfotrion, fijne metalaxyl, enz. Met de voortdurende ontwikkeling van de verf-, farmaceutische en pesticidenindustrie groeit de internationale vraag naar dit product gestaag.
Er zijn twee belangrijke traditionele processen voor TsCl: 1. Directe zure chlorering van tolueen en een overmaat chloorsulfonzuur bij lage temperatuur. Deze methode levert o-tolueensulfonylchloride op met een hoog gehalte, terwijl p-tolueensulfonylchloride een bijproduct is. Beide zijn moeilijk te scheiden en kosten veel energie. 2. Directe chlorering van tolueen en chloorsulfonzuur met een overmaat chloorsulfonzuur in aanwezigheid van bepaalde zouten en bij een bepaalde temperatuur. Hoewel deze methode een hogere opbrengst aan tolueensulfonylchloride oplevert, is de zuivering eenvoudiger en kost het weinig energie. Door de relatief hoge reactietemperatuur bevat de afgescheiden gesulfoneerde olie echter een hoog gehalte aan sulfonen en heeft deze een lage gebruikswaarde. De werkelijke totale opbrengst bedraagt volgens Chemicalbook slechts ongeveer 70%. Bovendien hebben beide methoden een hoog verbruik van de grondstof chloorsulfonzuur en is het geproduceerde afvalzwavelzuur te verdund, wat niet bevorderlijk is voor industrieel gebruik en verwerking. Er zijn ook rapporten over het verbeteren van de methode. Ten eerste kristalliseert het p-tolueensulfonylchloride in het reactiemengsel onder bepaalde omstandigheden volledig en worden de kristaldeeltjes groter. De methode van directe filtratie zonder hydrolyse wordt gebruikt om het p-tolueensulfonylchloride uit het mengsel te verwijderen. Er zijn echter momenteel bepaalde moeilijkheden bij de selectie van industriële apparatuur en de investering is groot. Verbeterd proces: Geschikte katalysatoren en andere optimale procesomstandigheden werden geselecteerd.
Tosylchloride (TsCl) is een wit, schilferig kristal met een smeltpunt van 69-71 °C. Het is een belangrijk organisch synthese-tussenproduct voor geneesmiddelen en wordt voornamelijk gebruikt bij de synthese van chlooramphenicol, chlooramphenicol-T, thiamphenicol en andere geneesmiddelen.
-
Benzylchloride CAS: 100-44-7
Benzylchloride CAS: 100-44-7
Benzylchloride, ook bekend als tolueenchloride, is een kleurloze vloeistof met een sterke, penetrante geur. Het is mengbaar met organische oplosmiddelen zoals chloroform, ethanol en ether. Het is onoplosbaar in water, maar kan verdampen met waterdamp. De dampen ervan irriteren het slijmvlies van de ogen en zijn een sterk traangas. Tegelijkertijd is benzylchloride ook een tussenproduct in de organische synthese en wordt het veel gebruikt bij de synthese van kleurstoffen, pesticiden, synthetische geurstoffen, detergenten, weekmakers en geneesmiddelen.
Toepassingen
Benzylchloride heeft een breed scala aan toepassingen in de industrie. Het wordt voornamelijk gebruikt in de productie van pesticiden, geneesmiddelen, specerijen, kleurstoffen en synthetische hulpstoffen. Het wordt gebruikt voor de ontwikkeling en productie van benzaldehyde, butylbenzylftalaat, aniline, fosfoxim en benzylchloride. Ook worden penicilline, benzylalcohol, fenylacetonitril, fenylazijnzuur en andere producten geproduceerd. Benzylchloride behoort tot de klasse van irriterende benzylhaliden. Wat pesticiden betreft, kan het niet alleen rechtstreeks gebruikt worden voor de synthese van de organofosforfungiciden Daifengjing en Isidifangjing Chemicalbook, maar ook als belangrijke grondstof voor vele andere tussenproducten, zoals de synthese van fenylacetonitril, benzoylchloride, m-fenoxybenzaldehyde, enzovoort. Daarnaast wordt benzylchloride veelvuldig gebruikt in de geneeskunde, specerijen, kleurstoffen, synthetische harsen, enzovoort. Het is een belangrijk tussenproduct in de chemische en farmaceutische productie. Het afvalvloeistof of afval dat door bedrijven tijdens het productieproces wordt geproduceerd, bevat dan ook onvermijdelijk een grote hoeveelheid benzylchloride-tussenproducten.
Chemische eigenschappen:
Kleurloze en transparante vloeistof met een sterke, penetrante geur. Tranentrekkend. Oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ether, alcohol, chloroform, enz., onoplosbaar in water, maar kan verdampen met waterdamp.
-
N-isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-isopropylhydroxylamine is een kleurloze vloeistof met een sterke ammoniakgeur.
Het is oplosbaar in water en de meeste organische oplosmiddelen, maar onoplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen.
Het is een nucleofiel dat additiereacties aangaat met verbindingen zoals esters, aldehyden en ketonen.
gebruik:
- N-isopropylhydroxylamine wordt voornamelijk gebruikt in organische synthesereacties, met name als aminatiereagens.
Het kan worden gebruikt voor de synthese van aminatieproducten van aldehyden, ketonen en esters, en het kan deelnemen aan sommige cyclisatiereacties.
Het kan ook gebruikt worden als reductiemiddel om reductiereacties uit te voeren in de organische synthese.
Bereidingswijze:
De gebruikelijke bereidingsmethode voor N-isopropylhydroxylamine is het uitvoeren van een amidatiereactie met isopropylalcohol om N-isopropylisopropylamide te verkrijgen, waarna dit met ammoniakgas wordt behandeld om N-isopropylhydroxylamine te genereren.
Beveiligingsinformatie:
- N-isopropylhydroxylamine is een corrosieve stof die irritatie en brandwonden kan veroorzaken bij contact met de huid en de ogen.
- Draag beschermende handschoenen, een veiligheidsbril en andere persoonlijke beschermingsmiddelen tijdens het gebruik.
- Gebruik het product in een goed geventileerde ruimte en vermijd het inademen van de dampen.
-
2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline is een lichtgele vloeistof met een relatieve dichtheid van 0,973. Het is onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol en ether, en oplosbaar in zoutzuur.
De syntheseroutes van 2,6-dimethylaniline omvatten hoofdzakelijk de aminolysemethode van 2,6-dimethylfenol, de alkyleringsmethode van o-methylaniline, de methyleringsmethode van aniline, de nitreringsmethode met m-xyleendisulfonering en de nitreringsreductiemethode met m-xyleendisulfonering en tolueen, enzovoort.
Dit product is een belangrijk tussenproduct voor de productie van pesticiden en geneesmiddelen, en kan ook worden gebruikt als grondstof voor chemische producten zoals kleurstoffen. Het is ontvlambaar bij open vuur; reageert met oxidanten; ontleedt giftige stikstofoxiderook bij hoge temperaturen.
-
2,4-dimethylaniline CAS 95-68-1
.
2,4-dimethylaniline CAS 95-68-1
Het is een kleurloze, olieachtige vloeistof. De kleur wordt intenser in licht en lucht. Licht oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol, ether, benzeen en zure oplossingen.
2,4-Dimethylaniline wordt verkregen door nitrering van m-xyleen, waarbij 2,4-dimethylnitrobenzeen en 2,6-dimethylnitrobenzeen ontstaan. Na destillatie wordt 2,4-dimethylnitrobenzeen verkregen. Het product wordt verkregen door katalytische hydrogenering en reductie van benzeen. Het wordt gebruikt als tussenproduct voor pesticiden, farmaceutische producten en kleurstoffen. Het is brandbaar in open vuur; reageert met oxidatiemiddelen; bij hoge temperaturen ontleedt het giftige stikstofoxide. Tijdens opslag en transport dient het in een geventileerde en droge ruimte bij een lage temperatuur te worden bewaard; het dient gescheiden te worden bewaard van zuren, oxidatiemiddelen en voedingsadditieven.
-
1-(Dimethylamino)tetradecaan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecaan CAS 112-75-4
Het is een transparante vloeistof. Het is onoplosbaar in water en heeft een lagere dichtheid dan water. Daardoor drijft het op water. Contact kan irritatie van de huid, ogen en slijmvliezen veroorzaken. Het kan giftig zijn bij inslikken, inademing of huidabsorptie.
Wordt gebruikt bij de productie van andere chemicaliën. En voornamelijk toegepast in conserveermiddelen, brandstofadditieven, bactericiden, extractiemiddelen voor zeldzame metalen, pigmentdispergeermiddelen, minerale flotatiemiddelen, grondstoffen voor cosmetica, enz.
Bewaarcondities: Bewaar op een koele, droge en donkere plaats in een goed afgesloten container of cilinder. Verwijderd houden van incompatibele materialen, ontstekingsbronnen en ongetrainde personen. Beveilig en label de ruimte. Bescherm containers/cilinders tegen fysieke beschadiging.
-
Triethylamine CAS: 121-44-8
Triethylamine (molecuulformule: C6H15N), ook bekend als N,N-diethylethylamine, is het eenvoudigste homo-trisubstitueerde tertiaire amine en heeft de typische eigenschappen van tertiaire aminen, waaronder zoutvorming, oxidatie en triethylamine. (Zie ook Chemicalbook amine. Test (Hisbergreactie) geen reactie.) Het is een kleurloze tot lichtgele, transparante vloeistof met een sterke ammoniakgeur en rookt licht in de lucht. Licht oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol en ether. De waterige oplossing is alkalisch. Giftig en zeer irriterend.
Het kan worden verkregen door ethanol en ammoniak te laten reageren in aanwezigheid van waterstof in een reactor uitgerust met een koper-nikkel-klei-katalysator onder verhittingsomstandigheden (190 ± 2 °C en 165 ± 2 °C). De reactie produceert ook monoethylamine en diethylamine. Na condensatie wordt het product besproeid met ethanol en geabsorbeerd om ruwe triethylamine te verkrijgen. Ten slotte wordt na scheiding, dehydratatie en fractionering zuivere triethylamine verkregen.
Triethylamine kan worden gebruikt als oplosmiddel en grondstof in de organische synthese-industrie, en wordt ook gebruikt bij de productie van geneesmiddelen, pesticiden, polymerisatieremmers, hoogwaardige brandstoffen, rubberverbeteraars, enz.
-
Chlooraceton CAS: 78-95-5
Chlooraceton CAS: 78-95-5
Het is een kleurloze vloeistof met een scherpe geur. Oplosbaar in water, ethanol, ether en chloroform. Gebruikt in de organische synthese voor de bereiding van geneesmiddelen, pesticiden, specerijen en kleurstoffen, enz.
Er bestaan diverse synthesemethoden voor chlooraceton. De chloreringsmethode van aceton is momenteel een belangrijke methode voor de binnenlandse productie. Chlooraceton wordt verkregen door aceton te chloreren in aanwezigheid van calciumcarbonaat, een zuurbindend middel. Aceton en calciumcarbonaat worden in een bepaalde verhouding aan de reactor toegevoegd, geroerd tot een suspensie ontstaat en vervolgens verwarmd tot reflux. Na het stoppen van de verwarming wordt gedurende 3 tot 4 uur chloorgas door het mengsel geleid, waarna water wordt toegevoegd om het gevormde calciumchloride op te lossen. De olielaag wordt opgevangen, gewassen, ontwaterd en gedestilleerd om het chlooracetonproduct te verkrijgen.
Opslag- en transporteigenschappen van chlooraceton
Het magazijn is geventileerd en gedroogd bij lage temperatuur; het is beschermd tegen open vuur en hoge temperaturen, en de opslag en het transport ervan zijn gescheiden van levensmiddelengrondstoffen en oxidatiemiddelen.
Bewaarcondities: 2-8°C -
Propyleenglycol CAS: 57-55-6
De wetenschappelijke naam van propyleenglycol is "1,2-propaandiol". Het racemaat is een hygroscopische, stroperige vloeistof met een licht kruidige smaak. Het is mengbaar met water, aceton, ethylacetaat en chloroform, en oplosbaar in ether. Het is oplosbaar in veel etherische oliën, maar niet mengbaar met petroleumether, paraffine en vet. Het is relatief stabiel bij hitte en licht, en is stabieler bij lage temperaturen. Propyleenglycol kan bij hoge temperaturen oxideren tot propionaldehyde, melkzuur, pyruvaat en azijnzuur.
Propyleenglycol is een diol en heeft de eigenschappen van algemene alcoholen. Het reageert met organische en anorganische zuren tot mono-esters of di-esters. Het reageert met propyleenoxide tot ether. Het reageert met waterstofhalogenide tot halohydrinen. Het reageert met aceetaldehyde tot methyldioxolaan.
Propyleenglycol is een bacterieremmend middel, vergelijkbaar met ethanol, en de effectiviteit ervan bij het remmen van schimmelvorming is vergelijkbaar met die van glycerine en iets lager dan die van ethanol. Propyleenglycol wordt vaak gebruikt als weekmaker in watergedragen filmcoatings. Een mengsel van gelijke delen met water kan de hydrolyse van bepaalde geneesmiddelen vertragen en de stabiliteit van preparaten verhogen.
Kleurloze, stroperige en stabiele, waterabsorberende vloeistof, vrijwel smaak- en geurloos. Mengbaar met water, ethanol en diverse organische oplosmiddelen. Gebruikt als grondstof voor harsen, weekmakers, oppervlakteactieve stoffen, emulgatoren en demulgatoren, evenals antivriesmiddelen en warmtedragers.
-
Benzoëzuur CAS: 65-85-0
Benzoëzuur, ook bekend als benzoëzuur, heeft de molecuulformule C6H5COOH. Het is het eenvoudigste aromatische zuur waarbij de carboxylgroep rechtstreeks verbonden is met het koolstofatoom van de benzeenring. Het is een verbinding die ontstaat door een waterstofatoom in de benzeenring te vervangen door een carboxylgroep (-COOH). Het is een kleurloos, geurloos, schilferig kristal. Het smeltpunt is 122,13 °C, het kookpunt is 249 °C en de relatieve dichtheid is 1,2659 (15/4 °C). Het sublimeert snel bij 100 °C en de dampen zijn zeer irriterend en kunnen na inademing gemakkelijk hoesten veroorzaken. Het is licht oplosbaar in water en gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, chloroform, benzeen, tolueen, koolstofdisulfide, tetrachloorkoolstof en dennenolie. Het komt in de natuur veelvuldig voor in de vorm van vrij zuur, ester of derivaten daarvan. Benzoëzuur komt bijvoorbeeld voor als vrij zuur en benzylester in benzoëhars; het komt in vrije vorm voor in de bladeren en stambast van sommige planten; het is aanwezig in de geurstoffen van etherische oliën; het komt voor als methylester of benzylester; en het derivaat hippuurzuur komt voor in paardenurine. Benzoëzuur is een zwak zuur, sterker dan vetzuren. Ze hebben vergelijkbare chemische eigenschappen en kunnen zouten, esters, zuurhalogeniden, amiden, zuuranhydriden, enz. vormen, en worden niet gemakkelijk geoxideerd. Een elektrofiele substitutiereactie kan optreden op de benzeenring van benzoëzuur, waarbij voornamelijk meta-gesubstitueerde producten ontstaan.
Benzoëzuur wordt vaak gebruikt als geneesmiddel of conserveermiddel. Het remt de groei van schimmels, bacteriën en gisten. Bij medicinaal gebruik wordt het meestal op de huid aangebracht om huidaandoeningen zoals ringworm te behandelen. Het wordt gebruikt in synthetische vezels, harsen, coatings, rubber en de tabaksindustrie. Aanvankelijk werd benzoëzuur geproduceerd door carbonisatie van benzoëgom of hydrolyse van chemische verbindingen met alkalisch water. Het kan ook worden geproduceerd door hydrolyse van hippuurzuur. Industrieel wordt benzoëzuur geproduceerd door oxidatie van tolueen in de lucht in aanwezigheid van katalysatoren zoals kobalt en mangaan; of het wordt geproduceerd door hydrolyse en decarboxylatie van ftaalzuuranhydride. Benzoëzuur en het natriumzout ervan kunnen worden gebruikt als antibacteriële middelen in latex, tandpasta, jam of andere voedingsmiddelen, en kunnen ook worden gebruikt als beitsmiddel voor het verven en bedrukken.
