Kleurloos gas met zwakke aromatische geur, gemakkelijk vloeibaar te maken. Oplosbaar in alcohol en ether, en ook oplosbaar in aceton, benzeen, dichloorethaan, amylacetaat, furfural en koperammoniakacetaatoplossing. Onoplosbaar in water.

1) De Diels-Alder-reactie vindt plaats met elektron-deficiënte diënofiele verbindingen om antrachinon te produceren, waarvan de derivaten belangrijke kleurstoftussenproducten, fungiciden en insecticiden zijn. (2) Reageer met maleïnezuuranhydride (ook wel maleïnezuuranhydride genoemd) en condenseer vervolgens om tetrahydroftaalzuuranhydride te produceren, dat kan worden gebruikt als uithardingsmiddel en weekmaker voor polyesterhars en epoxyhars. Tetrahydroftaalzuuranhydride wordt vervolgens geoxideerd met salpeterzuur om butaantetracarbonzuur te verkrijgen, een grondstof voor het maken van in water oplosbare verf. Op soortgelijke wijze wordt tetrahydroftaalzuuranhydride gehydrogeneerd om hexahydroftaalzuuranhydride te produceren, dat kan worden gebruikt als uithardingsmiddel voor epoxyhars. (3) Het reageert met zwaveldioxide om cyclobuteen Chemicalbook-sulfon te genereren, dat vervolgens wordt bereid tot een waterige oplossing en gehydrogeneerd in aanwezigheid van een skelet-nikkelkatalysator om cyclobuteensulfolaan te produceren, een selectief oplosmiddel voor de extractie van aromatische koolwaterstoffen. Als decarbonatatiegas kan een mengsel van sulfolaan en diisopropanolamine worden gebruikt. (4) De lineaire telomerisatiereactie van butadieen is zeer nuttig in de industrie. Na lineaire dimerisatie wordt een olefine met rechte keten met acht koolstofatomen verkregen, dat vervolgens wordt gehydroformyleerd en gehydrogeneerd om nonanol te verkrijgen, dat belangrijke toepassingen heeft bij de synthese van geurstoffen, oppervlakteactieve stoffen en smeermiddeladditieven. Door het kobaltcomplex als katalysator te gebruiken, zijn de dimerisatie, trimerisatie en tetramerisatie ervan allemaal grondstoffen voor de synthese van hogere alcoholen en macrocyclische muskus.