Kleurloos gas met een zwakke aromatische geur, gemakkelijk vloeibaar te maken. Oplosbaar in alcohol en ether, en ook oplosbaar in aceton, benzeen, dichloorethaan, amylacetaat, furfural en koperammoniakacetaatoplossing. Onoplosbaar in water.

1) De Diels-Alder-reactie vindt plaats met elektronarme dienofiele verbindingen en produceert anthrachinon, waarvan de derivaten belangrijke kleurstofintermediaten, fungiciden en insecticiden zijn. (2) Reageert met maleïnezuuranhydride (ook wel maleïnezuuranhydride genoemd) en condenseert vervolgens tot tetrahydroftaalzuuranhydride, dat kan worden gebruikt als uithardingsmiddel en weekmaker voor polyesterhars en epoxyhars. Tetrahydroftaalzuuranhydride wordt vervolgens geoxideerd met salpeterzuur tot butaantetracarbonzuur, een grondstof voor de productie van wateroplosbare verf. Op dezelfde manier wordt tetrahydroftaalzuuranhydride gehydrogeneerd tot hexahydroftaalzuuranhydride, dat kan worden gebruikt als uithardingsmiddel voor epoxyhars. (3) Het reageert met zwaveldioxide om cyclobuteensulfon te genereren, dat vervolgens in een waterige oplossing wordt bereid en gehydrogeneerd in aanwezigheid van een nikkelkatalysator om cyclobuteensulfolaan te produceren, een selectief oplosmiddel voor de extractie van aromatische koolwaterstoffen. Een mengsel van sulfolaan en diisopropanolamine kan als ontkolingsgas worden gebruikt. (4) De lineaire telomerisatiereactie van butadieen is zeer nuttig in de industrie. Na lineaire dimerisatie wordt een rechtketenige olefine met acht koolstofatomen verkregen, die vervolgens wordt gehydroformyleerd en gehydrogeneerd om nonanol te verkrijgen, dat belangrijke toepassingen heeft bij de synthese van geurstoffen, oppervlakteactieve stoffen en smeermiddeladditieven. Met behulp van een kobaltcomplex als katalysator zijn de dimerisatie, trimerisatie en tetramerisatie allemaal grondstoffen voor de synthese van hogere alcoholen en macrocyclische muskus.